Systeeminen lupus erythematosus - mikä tämä sairaus on? Syyt ja altistavat tekijät

Lupus erythematosus on systeeminen autoimmuunisairaus, jossa elimistön oma immuunijärjestelmä vahingoittaa sidekudosta eri elimissä väärin sen soluina vieraina. Eri kudosten solujen vasta-aineiden aiheuttaman vahingon vuoksi niissä kehittyy tulehdusprosessi, joka aiheuttaa lupus erythematosuksen hyvin monipuolisia, polymorfisia kliinisiä oireita, jotka heijastavat vaurioita monissa elimissä ja kehon järjestelmissä.

Lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus - eri nimet samalle taudille

Lupus erythematosusta kutsutaan myös lääketieteellisessä kirjallisuudessa sellaisilla nimillä kuin lupus erythematodes, erythematous chroniosepsis, Liebman-tauti tai systeeminen lupus erythematosus (SLE). Termi "systeeminen lupus erythematosus" on yleisimmin käytetty ja yleisesti käytetty viitaten kuvattuun patologiaan. Tämän termin ohella sen lyhennettyä muotoa "lupus erythematosus" käytetään kuitenkin hyvin usein myös jokapäiväisessä elämässä.

Termi "systeeminen lupus erythematosus" on vääristynyt, yleisesti käytetty nimi nimeltä "systeeminen lupus erythematosus".

Lääkärit ja tutkijat pitävät parempaa termiä - systeeminen lupus erythematosus, joka viittaa systeemiseen autoimmuunisairauteen, koska lupus erythematosuksen vähentynyt muoto voi olla harhaanjohtava. Tämä suositus johtuu siitä, että nimitystä "lupus erythematosus" käytetään perinteisesti ihon tuberkuloosin ilmaisemiseen, mikä ilmenee punaisen ruskean kuoppien muodostumisena iholle. Siksi termin "lupus erythematosus" käyttäminen systeemiseen autoimmuunisairauteen viittaamiseksi edellyttää selvennystä siitä, että kyseessä ei ole ihon tuberkuloosi.

Seuraavassa tekstissä kuvataan autoimmuunisairautta kuvaamalla termejä "systeeminen lupus erythematosus" ja yksinkertaisesti "lupus erythematosus". Tässä tapauksessa on muistettava, että lupus erythematosus on ymmärrettävä systeemisenä autoimmuunipatologiana, ei ihon tuberkuloosina.

Autoimmuuninen lupus erythematosus

Autoimmuuninen lupus erythematosus on systeeminen lupus erythematosus. Termi "autoimmuuninen lupus erythematosus" ei ole täysin oikea ja oikea, ja se kuvaa sitä, mitä yleisesti kutsutaan "öljyöljyksi". Niinpä lupus erythematosus on autoimmuunisairaus, ja siksi lisätunnus sairauden nimessä autoimmuniteetista on yksinkertaisesti tarpeeton.

Lupus erythematosus - mikä on tämä tauti?

Lupus erythematosus on autoimmuunisairaus, joka kehittyy ihmisen immuunijärjestelmän normaalin toiminnan häiriön seurauksena, mikä johtaa vasta-aineiden tuottamiseen kehon oman sidekudoksen soluihin, jotka sijaitsevat eri elimissä. Tämä tarkoittaa sitä, että immuunijärjestelmä ottaa erehdyksessä omat sidekudoksensa vieraana ja tuottaa vasta-aineita sitä vastaan, joilla on haitallinen vaikutus solurakenteisiin, mikä vahingoittaa erilaisia ​​elimiä. Ja koska sidekudos on läsnä kaikissa elimissä, lupus erythematosus on ominaista polymorfiselle kurssille, jossa ilmenee merkkejä vaurioitumisesta useille elimille ja järjestelmille.

Sidekudos on tärkeä kaikille elimille, koska verisuonet kulkevat sen läpi. Loppujen lopuksi alukset eivät kulje suoraan elinten solujen välissä, vaan erityisissä pienissä, kuten se oli, sidekudoksen muodostamat "kuoret". Tällaiset sidekudoksen kerrokset kulkevat eri elinten alueiden välillä, jakamalla ne pieniksi lohkoiksi. Lisäksi jokainen tällainen segmentti saa happea ja ravintoaineita verisuonista, jotka kulkevat sen kehällä pitkin sidekudoksen "kuorissa". Siksi sidekudoksen vaurioituminen johtaa erilaisten elinten alueiden verenkiertohäiriöihin ja niiden verisuonten eheyteen.

Lupus erythematosukseen sovellettaessa on ilmeistä, että vasta-aineen sidekudoksen vaurioituminen johtaa verenvuotoon ja erilaisten elinten kudosrakenteen tuhoutumiseen, mikä aiheuttaa erilaisia ​​kliinisiä oireita.

Lupus erythematosus vaikuttaa usein naisiin, ja useiden tietojen mukaan sairastuneiden miesten ja naisten suhde on 1: 9 tai 1:11. Tämä tarkoittaa, että yhdellä miehellä, jolla on systeeminen lupus erythematosus, on 9–11 naista, jotka kärsivät myös tästä patologiasta. Lisäksi on tunnettua, että lupus on yleisempää negroidirotujen jäsenissä kuin valkoihoisilla ja mongoloideilla. Kaikenikäiset ihmiset, lapset mukaan luettuina, saavat systeemistä lupus erythematosusta, mutta useimmiten patologia ilmenee ensin 15 - 45 vuotta. Alle 15-vuotiailla ja yli 45-vuotiailla aikuisilla lupus kehittyy erittäin harvoin.

On myös tapauksia, joissa vastasyntyneen lupus erythematosus, kun vastasyntynyt vauva syntyy tämän patologian myötä. Tällaisissa tapauksissa lapsi on sairas lupuksella kohdussa, joka itse kärsii tästä taudista. Tällaisten tautien siirtyminen äidiltä sikiöön ei kuitenkaan tarkoita sitä, että sairaat lapset syntyvät lupus erythematosus -tilassa olevista naisista. Päinvastoin, yleensä lupusta kärsivät naiset ja synnyttävät normaaleja terveitä lapsia, koska tämä tauti ei ole tarttuva eikä sitä voida siirtää istukan läpi. Ja lupus erythematosuksen omaavien lasten synnytykset, äidit, jotka kärsivät myös tästä patologiasta, osoittavat, että taudille alttius johtuu geneettisistä tekijöistä. Ja siksi, jos vauva saa tällaisen taipumuksen, hän on edelleen lupuksen äidin kohdussa, joka sairastuu ja syntyy patologisesti.

Systeemisen lupus erythematosuksen syitä ei tällä hetkellä ole luotettavasti vahvistettu. Lääkärit ja tutkijat viittaavat siihen, että tauti on polyetiologinen eli se ei johdu yhdestä ainoasta syystä, vaan useiden tekijöiden yhdistelmästä, jotka vaikuttavat samanaikaisesti ihmiskehoon. Lisäksi todennäköiset syy-tekijät kykenevät provosoimaan lupus erythematosuksen kehittymistä vain ihmisillä, joilla on geneettinen alttius taudille. Toisin sanoen systeeminen lupus erythematosus kehittyy vain silloin, kun on olemassa geneettinen alttius ja samanaikaisesti useiden provosoivien tekijöiden vaikutus. Todennäköisimpiä tekijöitä, jotka voivat laukaista systeemisen lupus erythematosuksen kehittymisen potilailla, joilla on geneettinen alttius taudille, lääkärit aiheuttavat stressiä, pitkäaikaisia ​​toistuvia virusinfektioita (esimerkiksi herpesinfektio, Epstein-Barrin viruksen aiheuttama infektio jne.), Hormonaaliset jaksot kehon rakenneuudistus, pitkäaikainen altistuminen ultraviolettisäteilylle, tiettyjen lääkkeiden ottaminen (sulfonamidit, epilepsialääkkeet, antibiootit, lääkkeet hoitoon) ennyh kasvaimia et ai.).

Huolimatta siitä, että krooniset infektiot voivat edistää lupus erythematosuksen kehittymistä, tauti ei ole tarttuva eikä kuulu tuumoriin. Systeemistä lupus erythematosusta ei voi tartuttaa toinen henkilö, se voi kehittyä vain yksilöllisesti, jos on olemassa geneettinen taipumus.

Systeeminen lupus erythematosus esiintyy kroonisen tulehdusprosessin muodossa, joka voi vaikuttaa lähes kaikkiin ruumiin elimiin ja vain eräisiin yksittäisiin kudoksiin. Useimmiten lupus erythematosus esiintyy systeemisenä sairautena tai eristetyssä ihon muodossa. Lupuksen systeemiseen muotoon vaikuttaa lähes kaikki elimet, mutta nivelet, keuhkot, munuaiset, sydän ja aivot vaikuttavat eniten. Ihon lupus erythematosuksen tapauksessa iho ja nivelet vaikuttavat yleensä.

Koska krooninen tulehdusprosessi johtaa erilaisten elinten rakenteen vahingoittumiseen, lupus erythematosuksen kliiniset oireet ovat hyvin erilaisia. Kaikille lupus erythematosuksen muodoille ja tyypeille on kuitenkin tunnusomaista seuraavat yleiset oireet:

• Nivelten arkuus ja turvotus (erityisesti suuret);
• Pitkäaikainen selittämätön kuume;
• Krooninen väsymysoireyhtymä;
• Ihottuma iholla (kasvot, kaula, vartalo);
• Rintakipu hengityksen sisään tai ulos;
• Hiustenlähtö;
• Varpaiden ja käsien terävä ja vaikea blansointi tai sininen iho kylmissä tai stressaavissa tilanteissa (Raynaudin oireyhtymä);
• Jalkojen turvotus ja silmien ympärillä oleva alue;
• Paisuneet ja kipeät imusolmukkeet;
• Herkkyys auringon säteilylle.

Lisäksi joillakin ihmisillä on edellä mainittujen oireiden lisäksi huimausta, huimausta, kouristuksia ja masennusta.

Lupukselle on tunnusomaista, että kaikki oireet eivät ole yhtä aikaa, mutta niiden asteittainen esiintyminen ajan myötä. Toisin sanoen taudin puhkeamisen yhteydessä henkilöllä esiintyy vain joitakin oireita, ja kun lupus etenee ja yhä useammat elimet vaikuttavat, uusia kliinisiä oireita liittyy. Jotkin oireet voivat ilmetä vuosia sairauden kehittymisen jälkeen.

Ihottuma, jossa on systeeminen lupus erythematosus, on luonteenomaista - punaiset pisteet sijaitsevat nenän poskissa ja siipissä perhossiipien muodossa. Tämä ihottuman muoto ja sijainti antoivat syyn kutsua sitä yksinkertaisesti "perhoseksi". Mutta muualla kehossa ihottuma ei sisällä mitään tunnusmerkkejä.

Sairaus ilmenee vuorotellen pahenemisina ja remissioina. Aikana pahenemisvaiheissa henkilön tila heikkenee dramaattisesti, ja lähes kaikkien elinten ja järjestelmien heikentymisen oireita esiintyy. Polymorfisen kliinisen kuvan ja lähes kaikkien elinten vahingoittumisen vuoksi englanninkielisessä lääketieteellisessä kirjallisuudessa systeemisen lupus erythematosuksen pahenemisjaksoja kutsutaan "tuleksi". Raskautumisen helpottamisen jälkeen tapahtuu remissiota, jonka aikana henkilö tuntuu melko normaalilta ja voi johtaa normaaliin elämään.

Eri elinten kliinisten ilmenemismuotojen vuoksi taudin diagnosointi on vaikeaa. Lupus erythematosuksen diagnoosi määritetään tietyn yhdistelmän ja laboratoriotietojen joukon oireiden perusteella.

Naisilla, joilla on lupus erythematosus, voi olla normaalia sukupuolielämää. Lisäksi tavoitteista ja suunnitelmista riippuen voit käyttää ehkäisyvälineitä ja päinvastoin yrittää tulla raskaaksi. Jos nainen haluaa kestää raskautta ja saada vauvan, hänen on rekisteröidyttävä mahdollisimman pian, koska lupus erythematosuksen yhteydessä on lisääntynyt keskenmenon ja ennenaikaisen syntymän riski. Mutta yleensä lupus erythematosuksen aiheuttama raskaus on melko normaali, vaikkakin on suuri riski komplikaatioihin, ja useimmissa tapauksissa naiset synnyttävät terveitä lapsia.

Tällä hetkellä systeeminen lupus erythematosus ei ole parantuva. Siksi pääasiallinen tehtävä sairauden hoidossa, jonka lääkärit asettavat, on estää aktiivinen tulehdusprosessi, saavuttaa vakaa remissio ja estää vakavia relapseja. Tätä varten käytetään laaja valikoima lääkkeitä. Riippuen siitä, mikä elin on eniten vaikuttanut, erilaisia ​​huumeita valitaan lupus erythematosuksen hoitoon.

Tärkeimmät lääkkeet systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon ovat glukokortikoidihormoneja (esim. Prednisolone, Methylprednisolone ja Dexamethasone), jotka tehokkaasti tukahduttavat tulehdusprosessin eri elimissä ja kudoksissa, mikä minimoi niiden vahingon laajuuden. Jos tauti johtaa munuaisten ja keskushermoston vaurioitumiseen tai monien elinten ja järjestelmien toiminta on heikentynyt, immunosuppressantteja käytetään yhdessä glukokortikoidien kanssa lupus erythematosuksen, lääkkeiden, jotka tukahduttavat immuunijärjestelmän toimintaa, hoitoon (esimerkiksi atsatiopriini, syklofosfamidi ja metotreksaatti).

Lisäksi joskus lupus erythematosuksen hoidossa käytetään glukokortikoidien lisäksi malarialääkkeitä (Plaquenil, Aral, Delagil, Atabrin), jotka myös tukahduttavat tehokkaasti tulehdusprosessin ja tukevat remissiota, ehkäisemällä pahenemisvaiheita. Munasarjojen lääkkeiden positiivisen vaikutuksen mekanismi lupukselle ei ole tiedossa, mutta käytännössä on selvää, että nämä lääkkeet ovat tehokkaita.

Jos henkilö, jolla on lupus erythematosus, kehittää sekundäärisiä infektioita, annetaan immunoglobuliini. Jos nivelissä esiintyy voimakasta kipua ja turvotusta, on tärkeimmän hoidon lisäksi otettava NSAID-ryhmän lääkkeitä (indometasiini, diklofenaakki, Ibuprofeeni, nimesulidi jne.).

Henkilön, joka kärsii systeemisestä lupus erythematosuksesta, on muistettava, että tauti on elinikäinen sairaus, jota ei voida täysin parantaa, ja siksi sen on jatkuvasti otettava kaikki lääkkeet remissioiden ylläpitämiseksi, toistumisen estämiseksi ja normaalin elämän johtamiseksi.

Lupus erythematosuksen syyt

Systeemisen lupus erythematosuksen kehittymisen täsmällisiä syitä ei tällä hetkellä tiedetä, mutta on olemassa useita teorioita ja oletuksia, jotka aiheuttavat erilaisia ​​sairauksia aiheuttavina tekijöinä, ulkoisina ja sisäisinä vaikutuksina kehoon.

Joten lääkärit ja tutkijat ovat todenneet, että lupus kehittyy vain ihmisille, joilla on geneettinen alttius taudille. Siten pääasiallinen syy-tekijä harkitsee ehdollisesti henkilön geneettisiä ominaisuuksia, koska ilman alttiutta lupus erythematosus ei koskaan kehitty.

Jotta kuitenkin lupus erythematosus kehittyisi, geneettinen taipumus ei yksin riitä, on myös tarpeen saada lisää pitkäaikaisia ​​altistuksia joillekin tekijöille, jotka voivat laukaista patologisen prosessin.

Toisin sanoen on selvää, että on olemassa useita provosoivia tekijöitä, jotka johtavat lupuksen kehittymiseen ihmisillä, joilla on siihen geneettinen taipumus. Nämä tekijät voidaan ehdollisesti liittää systeemisen lupus erythematosuksen syihin.

Nykyään lupus erythematosuksen provosoiviin tekijöihin kuuluvat lääkärit ja tutkijat ovat seuraavat:

• Kroonisten virusinfektioiden (herpesinfektio, Epstein-Barrin viruksen aiheuttama infektio) esiintyminen;
• Usein bakteeri-infektioiden aiheuttama sairaus;
• stressi;
• Hormonaalisten muutosten aika kehossa (murrosikä, raskaus, synnytys, vaihdevuodet);
• Altistuminen ultraviolettisäteilylle, jolla on suuri intensiteetti tai pitkään (auringonvalo voi sekä provosoida lupus erythematosuksen ensisijaisen jakson ja pahentaa remissiota, koska ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta ihosolujen vasta-aineiden tuotanto voidaan aloittaa);
• Matalan lämpötilan (pakkasen) ja tuulen vaikutus ihoon;
• Tiettyjen lääkkeiden (antibiootit, sulfonamidit, epilepsialääkkeet ja pahanlaatuisten kasvainten hoitoon tarkoitetut lääkkeet) hyväksyminen.

Koska systeeminen lupus erythematosus laukeaa edellä mainittujen tekijöiden geneettisestä taipumuksesta, joka on luonteeltaan erilainen, tätä tautia pidetään polyetiologisena, toisin sanoen sillä ei ole yhtä, vaan useita syitä. Lisäksi lupuksen kehittämiseksi on välttämätöntä vaikuttaa samanaikaisesti useisiin syy-tekijöihin eikä vain yhteen.

Huumeet, jotka ovat yksi lupuksen aiheuttavista tekijöistä, voivat aiheuttaa itse sairauden ja ns. Lupus-oireyhtymän. Lisäksi käytännössä on eniten kirjautunut lupus-oireyhtymä, joka sen kliinisissä ilmenemismuodoissa muistuttaa lupus erythematosusta, mutta ei ole sairaus, ja häviää sen aiheuttaneen lääkkeen vetäytymisen jälkeen. Mutta harvinaisissa tapauksissa lääkkeet voivat aiheuttaa lupus erythematosuksen kehittymistä ihmisillä, joilla on geneettinen alttius tälle taudille. Lisäksi luettelo lääkkeistä, jotka voivat provosoida lupus-oireyhtymää ja lupus itse, on täsmälleen sama. Niinpä moderneissa lääketieteellisissä käytännöissä käytettävien lääkkeiden joukossa seuraavat järjestelmät voivat johtaa systeemisen lupus erythematosus- tai lupus-oireyhtymän kehittymiseen:

• amiodaroni;
• atorvastatiini;
• bupropioni;
• Valproiinihappo;
• vorikonatsoli;
• gemfibrotsiili;
• hydantoiini;
• hydralazine;
• hydroklooritiatsidi;
• glyburidia
• griseofulviini;
• Guinidin;
• diltiatseemi;
• doksisykliini;
• doksorubisiini;
• doketakseli;
• isoniatsidi;
• imikimodi;
• kaptopriili;
• karbamatsepiini;
• lamotrigiini;
• lansopratsoli;
• Litium- ja litium- suolat;
• leuprolidi;
• lovastatiini;
• metyylidopa;
• mefenytoiinia;
• minosykliinille;
• nitrofuraanin;
• olantsapiini;
• omepratsoli;
• penisillamiini;
• praktololi;
• prokaiiniamidi;
• propyylitiourasiilista;
• reserpiini;
• rifampisiinin;
• sertraliini;
• simvastatiini;
• sulfasalatsiini;
• tetrasykliini;
• Tiotropiumbromidi;
• trimetadioni;
• fenyylibutatsoni;
• fenytoiini;
• fluorourasiili;
• kinidiini;
• klooripromatsiini;
• cefepime;
• simetidiini;
• esomepratsoli;
• etosuksimidiin;
• Sulfonamidit (Biseptol, Groseptol ja muut);
• Erittäin annostellut naishormonilääkkeet.

Systeeminen lupus erythematosus miehillä ja naisilla (lääkärin lausunto): taudin syyt ja altistavat tekijät (ympäristö, altistuminen auringolle, lääkkeet) - video

Onko lupus erythematosus tarttuva?

Ei, systeeminen lupus erythematosus ei ole tarttuva, koska sitä ei välitetä ihmiseltä eikä sillä ole tarttuvaa. Tämä tarkoittaa, että on mahdotonta tarttua lupukseen, viestiä ja päästä läheisiin kontakteihin (mukaan lukien sukupuoli) tämän sairauden kärsivän henkilön kanssa.

Lupus erythematosus voi kehittyä vain sellaisella henkilöllä, jolla on geneettisen tason alttius sille. Lisäksi tässä tapauksessa lupus ei kehitty välittömästi, vaan sellaisten tekijöiden vaikutuksen alaisena, jotka kykenevät herättämään "nukkumisen" haitallisten geenien aktivoitumista.

Kirjoittaja: Nasedkina AK Biolääketieteellisten ongelmien tutkimisen asiantuntija.

Lupus mitä sairaus on oireiden valokuvan syy

Ihotyypin sairaudet voivat esiintyä ihmisissä melko usein ja ne ilmenevät laajojen oireiden muodossa. Näitä ilmiöitä aiheuttavat luonteet ja syy-tekijät ovat usein tutkijoiden keskustelun kohteena monta vuotta. Yksi taudeista, joilla on mielenkiintoinen alkuperän luonne, on lupus. Sairaudella on monia tunnusomaisia ​​piirteitä ja useita perussyitä, joita esiintyy materiaalissa.

Systeeminen lupus erythematosus mitä sairaus on valokuva

Lupus on toinen nimi SLE: lle, systeeminen lupus erythematosus. Lupus on vakava hajanainen sairaus, joka liittyy sidekudoksen toimintaan ja joka ilmenee systeemisen tyypin vaurioitumisena. Sairaudella on autoimmuunihahmo, jonka aikana terveiden soluelementtien immuniteetissa tuotetut vasta-aineet ovat hävinneet, ja tämä johtaa verisuonikomponentin läsnäoloon, jossa on sidekudoksen vaurio.

Taudin nimi johtui siitä, että sille on ominaista erityisten oireiden muodostuminen, joista tärkein on kasvojen ihottuma. Se on paikallistettu eri paikoissa, ja se muistuttaa muodoltaan perhosia.

Keskiajan aikakauden tietojen mukaan tappiot muistuttavat paikkoja, joissa on suden puremista. Lupus-tauti on yleinen, sen olemus pienenee kehon omien solujen käsityksen erityispiirteisiin tai pikemminkin muutokseen tässä prosessissa, joten koko keho on vaurioitunut.

Tilastojen mukaan SLE vaikuttaa 90 prosenttiin naisista, ja ensimmäiset merkit ilmenevät nuorena 25–30 vuoden iässä.

Sairaus tulee usein epäonnistumaan raskauden aikana tai sen jälkeen, joten oletetaan, että naisten hormonit ovat koulutuksen tärkeimpiä tekijöitä.

Sairaudella on perheen omaisuus, mutta sillä ei voi olla perinnöllistä tekijää. Monet sairaat ihmiset, jotka ovat aiemmin kärsineet ruoasta tai huumeiden allergioista, ovat vaarassa tarttua taudille.

Lupuksen taudit

Nykyaikaisilla lääketieteellisillä edustajilla on pitkät keskustelut sairauden luonteesta. Yleisin usko on perheen tekijöiden, virusten ja muiden elementtien laaja vaikutus. Taudille alttiiden yksilöiden immuunijärjestelmä on kaikkein herkin ulkoiselle vaikutukselle. Lääkkeistä johtuva tauti on harvinaista, joten lääkityksen lopettamisen jälkeen sen toiminta lakkaa.

Syy-tekijöihin, joista useimmiten liittyy sairauden muodostuminen, ovat.

1. Pitkä oleskelu auringonvalon vaikutuksesta.
2. Krooniset ilmiöt, joissa on virus.
3. Stressi ja emotionaalinen stressi.
4. Merkittävä ruumiin hypotermia.

Taudin kehittymisen riskitekijöiden vähentämiseksi on suositeltavaa estää näiden tekijöiden vaikutus ja niiden haitallinen vaikutus kehoon.

Lupus erythematosus-oireet ja merkit

Sairastuneet henkilöt kärsivät yleensä kontrolloimattomista kehon lämpötilan vaihteluista, pään kipu ja heikkous. Usein on nopea väsymys ja ilmeinen kipu lihaksissa. Nämä oireet ovat epäselviä, mutta johtavat SLE: n läsnäolon lisääntyneeseen todennäköisyyteen. Vaurion luonteeseen liittyy useita tekijöitä, joiden sisällä lupus-tauti ilmenee.

Dermatologisen suunnitelman ilmentymät

Ihon vaurioita esiintyy 65%: lla sairastuneista, mutta vain 50%: lla on poskilla ominaista "perhos". Joillakin potilailla leesio ilmenee oireena, kuten kehon ihottumana, paikan päällä itse kehossa, raajoissa, emättimessä, suuontelossa, nenässä.

Usein taudille on ominaista troofisten haavaumien muodostuminen. Naisilla havaitaan hiustenlähtöä, ja kynnet saavat voimakkaan haurauden.

Ortopedisen tyypin ilmentymät

Monet taudista kärsivät ihmiset, joilla on huomattavia nivelkipuja, kärsivät perinteisesti pienistä osista käsissä ja ranteissa. Tällainen ilmiö on vakava nivelkipu, mutta SLE: n tapauksessa luukudosta ei tuhoa. Deformoituneet nivelet ovat vaurioituneet, ja tämä on peruuttamaton noin 20%: lla potilaista.

Hematologiset oireet sairaudesta

Miehillä ja naisilla sekä lapsilla syntyy LE-soluilmiö, johon liittyy uusien solujen muodostuminen. Ne sisältävät muiden soluelementtien ytimien pääfragmentit. Puolet potilaista kärsii anemiasta, leukopeniasta, trombosytopeniasta, joka toimii systeemisen taudin tai hoidon sivuvaikutuksen seurauksena.

Sydämen luonteen ilmentymät

Nämä oireet voivat esiintyä myös lapsilla. Potilailla voi esiintyä perikardiitti, endokardiitti, mitraaliventtiilin vauriot, ateroskleroosi. Näitä sairauksia ei aina esiinny, mutta ne ovat lisääntyneessä riskiryhmässä ihmisillä, joille on diagnosoitu SLE edellisenä päivänä.

Munuaisiin liittyvät ominaispiirteet

Kun tauti ilmenee usein lupus nephritis, johon liittyy munuaisten kudosten vaurioituminen, glomerulaaristen peruskalvojen paksuus on huomattava, fibriini kerrostuu. Hematuria ja proteinuria ovat usein ainoat merkit. Varhainen diagnoosi edistää sitä, että kaikkien oireiden akuutin munuaisten vajaatoiminta on enintään 5%. Jadeissa voi esiintyä poikkeavuuksia - tämä on yksi vakavimmista elimistä, joilla on tiheys koulutuksessa, joka riippuu taudin aktiivisuudesta.

Neurologiset oireet

On olemassa 19 oireyhtymää, jotka ovat ominaisia ​​kyseiselle taudille. Nämä ovat monimutkaisia ​​sairauksia psykoosien, kouristavien oireyhtymien, parestesioiden muodossa. Sairauksiin liittyy virtauksen erityisen kestävä luonne.

Taudit diagnosoivat tekijät

• Ihottuma poskipään alueella ("lupus butterfly") - jaloilla ja ylemmillä raajoilla esiintyvä ihottuma on erittäin harvinaista (5% tapauksista), se ei ole lokalisoitu kasvojen lupukseen;
• Eryteema ja enantiema, jolle on ominaista suussa olevat haavaumat;
• Niveltulehdus perifeerisissä nivelissä;
• Pleuriitti tai perikardiitti akuuteissa ilmenemismuodoissa;
• Munuaisvauriot;
• Vaikeudet keskushermoston työhön, psykoosi, erityinen taajuuden kouristava tila;
• Merkittävien hematologisten häiriöiden muodostuminen.

On myös kysymys: lupus erythematosus - kutina tai ei. Itse asiassa tauti ei vahingoita eikä kutia. Jos edellä mainitussa luettelossa on vähintään 3-4 kriteeriä milloin tahansa kuvan kehityksen alusta, lääkäri tekee asianmukaisen diagnoosin.

Lisäksi lupuksen tauti ilmenee aaltoina, muissa vaiheissa voidaan lisätä joitakin oireiden elementtejä.

• Punainen dekoltti reilussa sukupuolessa;

• ihottuma kehon renkaan muodossa;

• tulehdukselliset prosessit limakalvoilla;

• sydän- ja maksavauriot sekä aivot;
• lihasten tuntuva kipu;
• raajojen herkkyys lämpötilan muutoksille.

Jos emme ota ajoissa hoitotoimenpiteitä, kehon toiminnan yleinen mekanismi tulee rikkomaan, mikä aiheuttaa paljon ongelmia.

Lupus-tauti on tarttuva tai ei

Monet ovat kiinnostuneita siitä, onko lupus tarttuva? Vastaus on kielteinen, koska taudin muodostuminen tapahtuu yksinomaan kehon sisällä ja ei riipu siitä, onko sairas henkilö ottanut yhteyttä lupus-tartunnan saaneisiin henkilöihin.

Testit lupus erythematosukseen

Tärkeimmät analyysit ovat ANA ja komplementti sekä veren nesteen yleinen analyysi.

1. Verenluovutus auttaa määrittämään fermentointielementin läsnäolon, joten alku- ja myöhempää arviointia varten on tarpeen ottaa se huomioon. 10% tilanteista voidaan havaita anemiaa, joka viittaa prosessin krooniseen kulkuun. ESR: n tiheys taudissa on lisääntynyt.
2. ANA: n ja komplementin analyysi paljastaa serologisia parametreja. ANA: n tunnistaminen toimii keskeisenä seikkana, koska diagnoosi erottuu usein autoimmuunitaudista. Monissa laboratorioissa määritetään C3- ja C4-pitoisuus, koska nämä elementit ovat stabiileja eikä niitä tarvitse käsitellä.
3. Kokeelliset testit tehdään spesifisten (spesifisten) markkerien tunnistamiseksi ja muodostamiseksi virtsassa niin, että taudin määrittäminen on mahdollista. Niitä tarvitaan kuvaamaan tauti ja tekemään päätöksiä hoidosta.

Miten tämä analyysi suoritetaan, kysy lääkäriltä. Perinteisesti prosessi tapahtuu kuten muissa epäilyksissä.

Lupus erythematosus -hoito

Lääkehoito

Sairaudessa käytetään lääkkeitä immuniteetin lisäämiseksi ja solujen laatuparametrien yleiseksi parantamiseksi. Huumeiden tai lääkkeiden kompleksi määrätään erikseen oireiden poistamiseksi ja sairauden muodostumisen syiden hoitamiseksi.

Systeemisen lupuksen hoito suoritetaan seuraavilla menetelmillä.

• Sairauden vähäisiä ilmenemismuotoja ja oireiden poistamisen tarvetta varten lääkäri määrää glukokortikosteroideja. Parhaiten käytetty lääke on prednisoni.
• Sytostaattisen luonteen immunosuppressantit ovat merkityksellisiä, jos tilannetta pahentaa muiden oireenmukaisten tekijöiden läsnäolo. Potilaan tulee juoda atsatiopriini, syklofosfamidi.
• Lupaavimmat vaikutukset oireiden ja vaikutusten tukahduttamiseen ovat estäjiä, kuten infliksimabi, etanersepti, adalimumabi.
• Ekstrakorporaalinen vieroituskeino - hemosorptio, plasmanvaihto - ovat osoittautuneet laajalti ja paikallisesti.

Jos taudille on ominaista muodon yksinkertaisuus, jossa esiintyy perinteistä ihovaurioita (ihottuma aikuisilla tai ihottuma lapsessa), riittää, että käytetään yksinkertaista lääkekompleksia, joka auttaa poistamaan ultraviolettisäteilyä. Jos tapaukset ovat käynnissä, hormoneja ja lääkkeitä otetaan immuniteetin lisäämiseksi. Ottaen huomioon akuutit vasta-aiheet ja sivuvaikutukset lääkäri määrää ne. Jos tapaukset ovat erityisen vakavia, kortisonihoito on määrätty.

Hoito folk-korjaustoimenpiteiden avulla

Ihmisoikeuksien korjaaminen on tärkeää myös monille sairaille.

1. Koivunlihakset valmistetaan käyttäen talvella kerättyjä pestyjä ja kuivattuja lehtiä. Aikaisemmin pieneen valtaan tuodut raaka-aineet kaadetaan lasisäiliöihin ja säilytetään pimeässä paikassa. Keittäminen valmistettiin laadukkaasti, sinun täytyy soittaa 2 tl. kerääminen ja kaada kiehuvaa vettä 1 kupin määrä. Ruoanlaitto kestää 1 minuutin, vaatii, että se viivästyy 30 minuuttia. Valmistetun koostumuksen käsittelyn jälkeen on tarpeen jakaa se kolmeen annokseen ja juoda se päivittäin.
2. Liemi-pajujuuret sopivat lapsille ja aikuisille. Tärkein kriteeri on laitoksen nuori ikä. Pestyt juuret on kuivatettava uunissa, murskattu. Ruoanvalmistukseen käytettävät raaka-aineet vaativat 1 cl. l. kiehuvan veden määrä - lasi. Höyrytys kestää minuutin, prosessi, jossa vaaditaan - 8 tuntia. Kun koostumus on tyhjennetty, sinun täytyy ottaa se kahdella lusikalla, väli on yhtä suuri kuin 29 vuorokautta.
3. Hoito kauhuöljyllä. Ruoanlaittoon tarvitset tuoretta rasvaa, joka on sulanut vesihauteessa, se on lisätty tarragoniin. Komponentit sekoitetaan suhteessa 5: 1. Uunissa kaikki tämä on pidettävä noin 5-6 tuntia alhaisissa lämpötiloissa. Jännityksen ja jäähdytyksen jälkeen seos lähetetään jääkaappiin ja sitä voidaan käyttää 2-3 kuukautta voidella leesioita 2-3 kertaa päivässä.

Käyttämällä korjauskeinoa lupus-tauti voidaan poistaa lyhyessä ajassa.

Taudin komplikaatiot

Eri yksilöissä tauti etenee erityisellä tavalla, ja monimutkaisuus riippuu aina sairauden vakavuudesta ja elinten vaikutuksesta. Useimmiten ihottuma käsissä ja jaloissa sekä ihottuma kasvoilla - eivät ole ainoat oireet. Yleensä tauti etsii vaurionsa munuaisalueella, joskus on tarpeen johtaa potilasta dialyysiin. Muita yleisiä vaikutuksia ovat verisuoni- ja sydänsairaudet. Ihottuma, jonka kuva voidaan nähdä materiaalissa, ei ole ainoa ilmentymä, koska taudilla on syvempi luonne.

Ennustearvot

10 vuotta diagnoosin jälkeen eloonjäämisaste on 80% ja 20 vuotta myöhemmin tämä luku laskee 60%: iin. Yleiset kuolinsyyt ovat tekijöitä, kuten lupus nephritis, infektioprosessit.

Oletko kohdannut lupus-taudin? Oliko onnistunut parantamaan ja voittamaan taudin? Jaa kokemuksesi ja mielipiteesi kaikille foorumeille!

Lupus erythematosus

Tähän sairauteen liittyy immuunijärjestelmän rikkominen, mikä johtaa lihasten, muiden kudosten ja elinten tulehdukseen. Lupus erythematosus esiintyy remissio- ja pahenemisjaksoilla, kun taas taudin kehittymistä on vaikea ennustaa; etenemisen ja uusien oireiden syntymisen aikana tauti johtaa yhden tai useamman elimen epäonnistumiseen.

Mikä on lupus erythematosus

Tämä on autoimmuuninen patologia, johon vaikuttavat munuaiset, verisuonet, sidekudokset ja muut elimet ja järjestelmät. Jos normaalissa tilassa ihmiskeho tuottaa vasta-aineita, jotka kykenevät hyökkäämään ulkomaisia ​​organismeja vastaan, niin silloin taudin läsnä ollessa keho tuottaa suuren määrän vasta-aineita kehon soluihin ja niiden komponentteihin. Tämän seurauksena muodostuu immuunikompleksinen tulehdusprosessi, jonka kehitys johtaa kehon eri osien toimintahäiriöön. Systeeminen lupus vaikuttaa sisäisiin ja ulkoisiin elimiin, mukaan lukien:

syistä

Systeemisen lupuksen etiologia on edelleen epäselvä. Lääkärit viittaavat siihen, että sairauden syy on virukset (RNA jne.). Lisäksi patologian kehittymisen riskitekijä on perinnöllinen alttius sille. Naiset kärsivät lupus erythematosuksesta noin 10 kertaa useammin kuin miehet, koska niiden hormonaalinen järjestelmä on ominaista (veressä on suuri estrogeenipitoisuus). Syy, miksi sairaus ilmenee harvemmin miehillä, on suojaava vaikutus, joka androgeeneillä (uroshormoneilla) on. Lisää SLE: n riskiä:

• bakteeri-infektio;
• lääkkeiden ottaminen;
• virusvaurioita.

Kehitysmekanismi

Normaalisti toimiva immuunijärjestelmä tuottaa aineita, joilla torjutaan infektioiden antigeenejä. Systeemisessä lupuksessa vasta-aineet tuhoavat tarkoituksenmukaisesti omat solunsa kehossa, kun ne aiheuttavat sidekudoksen absoluuttista hajoamista. Yleensä potilaat osoittavat fibroidien muutoksia, mutta muut solut ovat alttiita limakalvon turvotukselle. Ihon vaikutusalaan kuuluvissa rakenteellisissa yksiköissä ydin tuhoutuu.

Ihmissolujen, plasman ja imusolmukkeiden, histososyyttien ja neutrofiilien vahingoittumisen lisäksi ne alkavat kerääntyä astioiden seiniin. Immuunisolut asettuvat tuhoutuneen ytimen ympärille, jota kutsutaan "rosetti" -ilmiöksi. Antigeenien ja vasta-aineiden aggressiivisten kompleksien vaikutuksesta vapautuu lysosomien entsyymejä, jotka stimuloivat tulehdusta ja johtavat sidekudoksen vaurioitumiseen. Uudet antigeenit, joissa on vasta-aineita (auto-vasta-aineita), muodostuvat hajoamistuotteista. Kroonisen tulehduksen seurauksena esiintyy kudosskleroosia.

Taudin muodot

Patologian oireiden vakavuudesta riippuen systeemisellä sairaudella on tietty luokitus. Systeemisen lupus erythematosuksen kliinisiä lajikkeita ovat:

1. Akuutti muoto. Tässä vaiheessa sairaus etenee jyrkästi, ja potilaan yleinen tila pahenee, kun hän valittaa jatkuvasta väsymyksestä, korkeassa lämpötilassa (jopa 40 astetta), kipu, kuume ja lihassärky. Taudin oireet kehittyvät nopeasti, ja kuukauden kuluessa vaikuttavat kaikki ihmisen kudokset ja elimet. Akuutin SLE: n ennuste ei ole lohduttavaa: usein potilaan elinajanodote tällaisella diagnoosilla ei ylitä 2 vuotta.
2. Subakuutti. Taudin alkamisesta ja ennen oireiden alkamista voi kulua yli vuosi. Tämän tyyppiselle taudille tyypillinen pahenemis- ja remissiokauden muutos. Ennuste on suotuisa ja potilaan tila riippuu lääkärin valitsemasta hoidosta.
3. Krooninen. Sairaus on hidas, oireet ovat heikkoja, sisäelimet ovat käytännössä ehjiä, joten keho toimii normaalisti. Lievästä patologiasta huolimatta on käytännössä mahdotonta parantaa sitä tässä vaiheessa. Ainoa asia, joka voidaan tehdä, on lievittää henkilön tilannetta lääkkeiden avulla SLE: n pahenemisessa.

On tarpeen erottaa lupus erythematosukseen liittyvät ihosairaudet, mutta eivät systeemiset ja joilla ei ole yleistynyttä leesiota. Näitä patologioita ovat:

• discoid lupus (punainen ihottuma kasvoilla, päässä tai muissa ruumiinosissa, hieman kohonnut ihon yläpuolella);
• huumeiden lupus (niveltulehdus, ihottuma, korkea kuume, huumeiden ottamiseen liittyvä rintalastan kipu, niiden vetäytymisen jälkeen oireet häviävät);
• vastasyntyneen lupus (harvoin ilmaistu, vaikuttaa vastasyntyneeseen, jos äidillä on immuunijärjestelmän sairaus; taudin mukana on maksan poikkeavuuksia, ihottumaa, sydänsairautta).

Miten lupus ilmestyy

SLE: n tärkeimmät oireet ovat vakava väsymys, ihottumat ja nivelkipu. Patologian etenemisen myötä sydän-, hermosto-, munuais-, keuhkojen ja alusten ongelmat ovat ajankohtaisia. Taudin kliininen kuva on kussakin tapauksessa yksilöllinen, koska se riippuu siitä, mitkä elimet vaikuttavat ja mitä vahinkoa heillä on.

Iholla

Kudoksen vaurioituminen taudin alkaessa tapahtuu noin neljänneksellä potilaista, 60–70%: lla SLE-potilaista ihon oireyhtymä on havaittavissa myöhemmin, ja toisissa se ei tapahdu lainkaan. Pääsääntöisesti auringon auki olevat kehon alueet ovat tyypillisiä leesion paikallistamiselle - kasvoille (perhonen, nenä, posket), hartioille, kaulalle. Leesiot ovat samankaltaisia ​​kuin eryteema (erythematosus), koska niillä on punaisia ​​hilseileviä plakkeja. Leesioiden reunoilla on laajennettuja kapillaareja ja alueita, joissa pigmentti on liian suuri.

Kehon kasvojen ja muiden auringonvalolle altistuvien alueiden lisäksi systeeminen lupus vaikuttaa päänahkaan. Yleensä tämä ilmentymä on paikallinen ajallisella alueella, kun taas hiukset putoavat rajoitetulle pään alueelle (paikallinen hiustenlähtö). 30–60%: lla SLE-potilaista on havaittavissa yliherkkyyttä auringonvalolle (valoherkkyys).

Munuaisissa

Hyvin usein lupus erythematosus vaikuttaa munuaisiin: noin puolet potilaista osoittaa munuaislaitteiden vaurioita. Tämän usein esiintyy proteiinin esiintyminen virtsassa, sylintereissä ja punasoluissa, joita ei yleensä havaita taudin alussa. Tärkeimmät merkit siitä, että SLE on vaikuttanut munuaisiin, ovat seuraavat:

• membraaninen nefriitti;
• proliferatiivinen glomerulonefriitti.

Liitoksissa

Nivelreuma diagnosoidaan usein lupuksella: yhdeksässä kymmenestä tapauksesta se ei ole muodonmuutos ja ei eroosio. Useimmiten tauti vaikuttaa polviniveliin, sormiin, ranteisiin. Lisäksi SLE-potilailla kehittyy joskus osteoporoosia (luun tiheyden lasku). Usein potilaat valittavat lihaskipua ja lihasheikkoutta. Immuuni-tulehdusta hoidetaan hormonilääkkeillä (kortikosteroideilla).

On limakalvoja

Sairaus ilmenee suun limakalvossa ja nenänihassa haavaumien muodossa, jotka eivät aiheuta tuskallisia tunteita. Limakalvojen tappio on vahvistettu yhdellä neljästä tapauksesta. Tämä on ominaista:

• vähentynyt pigmentti, punainen huuliraja (cheilitis);
• suun / nenän haavaumat, pistosvuoto.

Aluksilla

Lupus erythematosus pystyy tarttumaan kaikkiin sydämen rakenteisiin, mukaan lukien endokardi, perikardi ja sydänlihakset, sepelvaltimot, venttiilit. Kuitenkin elimen ulkovuoren vaurioituminen tapahtuu useammin. SLE: n aiheuttamat sairaudet:

• perikardiitti (sydänlihaksen verisuonikalvojen tulehdus, joka ilmenee tylsinä kipuina rinnassa);
• sydänlihastulehdus (sydänlihaksen tulehdus, johon liittyy rytmihäiriöitä, hermoimpulsseja, akuutti / krooninen elinten vajaatoiminta);
• sydämen venttiilien toimintahäiriö;
• sepelvaltimotautien vaurioituminen (voi kehittyä varhaisessa iässä SLE-potilailla);
• verisuonten sisäpuolen vaurioituminen (tämä lisää ateroskleroosin riskiä);
• lymfaattisten alusten vaurioituminen (ilmenee raajojen ja sisäelinten tromboosi, pannikuliitti - kivulias ihonalainen solmu ja reticularis - sininen täplät, jotka muodostavat ruudukon).

On hermosto

Lääkärit viittaavat siihen, että keskushermoston epäonnistuminen johtuu aivosairauksien vahingoittumisesta ja vasta-aineiden muodostumisesta neuroneihin - soluihin, jotka ovat vastuussa kehon ravitsemuksesta ja suojaamisesta, sekä immuunisoluista (lymfosyytit. Tärkeimmät merkit siitä, että tauti iski aivojen hermorakenteisiin - tämä :

• psykoosi, paranoia, hallusinaatiot;
• migreenin päänsärky;
• Parkinsonin tauti, korea;
• masennus, ärtyneisyys;
• aivohalvaus;
• polyneuritis, mononeuritis, aseptinen meningiitti;
• enkefalopatia;
• neuropatia, myelopatia jne.

oireet

Systeemisellä taudilla on laaja luettelo oireista, joissa on remissioita ja komplikaatioita. Patologian alkaminen voi olla salama tai asteittainen. Lupuksen oireet riippuvat taudin muodosta, ja koska se kuuluu monirakenteiseen patologiseen luokkaan, kliinisiä oireita voidaan muuttaa. SLE: n ei-vakavat muodot rajoittuvat vain ihon tai nivelten vaurioitumiseen, vakavampiin taudin tyyppeihin liittyy muita ilmentymiä. Taudin tyypillisiä oireita ovat seuraavat:

• turvonnut silmät, alaraajojen nivelet;
• lihas- / nivelkipu;
• turvonnut imusolmukkeet;
• punoitus;
• lisääntynyt väsymys, heikkous;
• punainen, samanlainen kuin kasvojen allergiset ihottumat;
• kuume;
• Siniset sormet, kädet, jalat stressin jälkeen, kosketus kylmään;
• hiustenlähtö;
• kipu hengitettynä (puhuu keuhkojen vuorauksen vaurioitumisesta);
• herkkyys auringonvalolle.

Ensimmäiset merkit

Varhaisia ​​oireita ovat lämpötila, joka vaihtelee 38039 asteen rajoissa ja voi kestää useita kuukausia. Tämän jälkeen potilaalla on muita SLE-merkkejä, mukaan lukien:

• pienten / suurten nivelten niveltulehdus (se voi kulkea itsenäisesti, ja sitten se tulee jälleen esiin voimakkaammin);
• ihottuma kasvojen perhonen muodossa, hartiat, rinta;
• kohdunkaulan, aksillaaristen imusolmukkeiden tulehdus;
• jos elimistössä on vakavia vaurioita, sisäelimet kärsivät - munuaiset, maksa, sydän, joka heijastuu heidän työnsä rikkomiseen.

Lapsilla

Varhaisessa iässä lupus erythematosus ilmenee lukuisina oireina, jotka vaikuttavat asteittain lapsen eri elimiin. Samaan aikaan lääkärit eivät voi ennustaa, mikä järjestelmä epäonnistuu seuraavaksi. Patologian ensisijaiset merkit voivat muistuttaa tavallisia allergioita tai dermatiittia; tällainen taudin patogeneesi aiheuttaa vaikeuksia diagnoosissa. SLE: n oireet lapsilla voivat olla:

• dystrofia;
• ihon harvennus, valoherkkyys;
• kuume, johon liittyy runsas hikoilu, vilunväristykset;
• allergiset ihottumat;
• dermatiitti, pääsääntöisesti lokalisoituu poskiin, nenään (se on syylän ihottumaa, rakkuloita, turvotusta jne.);
• nivelkivut;
• hauras kynnet;
• nekroosi sormenpäillä, kämmenet;
• hiustenlähtö, täydellinen kaljuuntuminen;
• kouristukset;
• mielenterveyden häiriöt (hermostuneisuus, tunneliaisuus jne.);
• stomatiitti, jota ei voida hoitaa.

diagnostiikka

Diagnoosin toteamiseksi lääkärit käyttävät amerikkalaisten reumatologien kehittämää järjestelmää. Vahvistaakseen, että potilaalla on lupus erythematosus, potilaalla on oltava vähintään 4 11: stä mainituista oireista:

• punoitus perhonen muotoisella kasvoilla;
• valoherkkyys (pigmentaatio kasvoilla, pahentuu altistuminen auringonvalolle tai UV-säteilylle);
• discoid-ihottuma (epäsymmetriset punaiset laastarit, jotka kuoriutuvat ja halkeavat, joissa hyperkeratoosin alueet ovat särmätyt reunat);
• niveltulehduksen oireet;
• suu-limakalvojen haavaumat, nenä;
• keskushermoston häiriöt - psykoosi, ärtyneisyys, hysteria ilman syytä, neurologiset patologiat jne.;
• seroosinen tulehdus;
• usein pyelonefriitti, proteiinin esiintyminen virtsassa, munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
• Wassermanin virheellinen positiivinen analyysi, antigeenien tiitterien ja vasta-aineiden havaitseminen veressä;
• verihiutaleiden ja lymfosyyttien väheneminen veressä, sen koostumuksen muuttaminen;
• antinukleaaristen vasta-aineiden kohtuuton kasvu.

Asiantuntija tekee lopullisen diagnoosin vain, jos yllä olevasta luettelosta on neljä tai useampia merkkejä. Kun kyse on tuomiosta, potilas ohjataan kapeaan, yksityiskohtaiseen tutkimukseen. Suuri rooli SLE: n diagnosoinnissa, lääkäri antaa anamneesin ja geneettisten tekijöiden tutkimuksen. Lääkärin on selvitettävä, mitkä sairaudet potilaalla oli viimeisen vuoden aikana ja miten heitä hoidettiin.

hoito

SLE on krooninen sairaus, jossa potilaan täydellinen hoito on mahdotonta. Hoidon tavoitteena on vähentää patologisen prosessin toimintaa, palauttaa ja ylläpitää vaikuttavan järjestelmän / elinten toimintakykyä, estää pahenemista, jotta potilaiden elinajanodote olisi pidempi ja että sen elämänlaatu paranee. Lupuksen hoitoon liittyy pakollinen lääkkeiden saanti, jonka lääkäri määrää jokaiselle potilaalle erikseen kehon ominaisuuksien ja taudin vaiheen mukaan.

Potilaat ovat sairaalassa tapauksissa, joissa heillä on yksi tai useampi seuraavista sairauden kliinisistä ilmenemismuodoista:

• epäilty aivohalvaus, sydänkohtaus, vakava keskushermoston vaurio, keuhkokuume;
• lämpötila nousee yli 38 astetta pitkään (kuumetta ei voi poistaa antipyreettisten aineiden avulla);
• tajunnan masennus;
• veren leukosyyttien jyrkkä lasku;
• taudin oireiden nopea eteneminen.

Tarvittaessa potilaalle lähetetään asiantuntijoita, kuten kardiologi, nephrologist tai pulmonologi. SLE-standardihoito sisältää:

• hormonihoito (glukokortikoidiryhmän määrätyt lääkkeet, esim. Prednisoloni, syklofosfamidi jne.);
• anti-inflammatoriset lääkkeet (yleensä diklofenaakki ampulleissa);
• antipyreettiset lääkkeet (jotka perustuvat parasetamoliin tai ibuprofeeniin).

Polttamisen, ihon kuorinnan lievittämiseksi lääkäri määrää potilaalle hormonipohjaisia ​​voiteita ja voiteita. Erityistä huomiota lupus erythematosuksen hoidossa maksetaan potilaan immuniteetin ylläpitämiseksi. Remission aikana potilaalle määrätään monimutkaisia ​​vitamiineja, immunostimulaattoreita ja fysioterapeuttisia käsittelyjä. Lääkkeet, jotka stimuloivat immuunijärjestelmän työtä, kuten atsatiopriini, otetaan vain sairauden aikana, muuten potilaan tila voi heikentyä dramaattisesti.

Akuutti lupus erythematosus

Hoito on aloitettava sairaalassa mahdollisimman pian. Terapeuttisen kurssin tulee olla pitkä ja vakio (ilman keskeytyksiä). Patologian aktiivisen vaiheen aikana potilaalle annetaan glukokortikoideja suurina annoksina, alkaen 60 mg: lla Prednisolonia ja kasvattamalla 3 kuukauden aikana 35 mg: lla. Vähennä lääkkeen määrää hitaasti siirtymällä pillereihin. Yksilöllisesti määritetyn lääkeaineen ylläpitoannoksen (5-10 mg) jälkeen.

Mineraalien aineenvaihdunnan rikkomisen estämiseksi kaliumvalmisteita määrätään samanaikaisesti hormonihoidon kanssa (Panangin, kaliumasetaattiliuos jne.). Taudin akuutin vaiheen päätyttyä suoritetaan monimutkainen hoito kortikosteroideilla alennetuissa tai ylläpitoannoksissa. Lisäksi potilas ottaa aminokinoliinilääkkeitä (1 tabletti Delagin tai Plaquenil).

krooninen

Mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä suurempi on potilaan mahdollisuus välttää peruuttamattomia vaikutuksia kehossa. Kroonisen patologian hoito sisältää välttämättä anti-inflammatoristen lääkkeiden, lääkkeiden, jotka tukahduttavat immuunijärjestelmän (immunosuppressantit) ja kortikosteroidien hormonaaliset lääkkeet, käytön. Vain puolet potilaista saavuttaa onnistuneen hoidon. Positiivisen dynamiikan puuttuessa suoritetaan kantasoluterapia. Yleensä autoimmuuni-aggressiota ei ole.

Mikä on vaarallinen lupus erythematosus

Jotkut tällaista diagnoosia sairastavat potilaat kehittävät vakavia komplikaatioita - sydämen, munuaisen, keuhkojen, muiden elinten ja järjestelmien toiminta on häiriintynyt. Taudin vaarallisin muoto on systeeminen, joka vahingoittaa jopa istukkaa raskauden aikana, minkä seurauksena se johtaa sikiön tukahduttamiseen tai kuolemaan. Auto-vasta-aineet kykenevät tunkeutumaan istukan läpi ja aiheuttavat vastasyntyneen (synnynnäisen) sairauden vastasyntyneessä. Tässä tapauksessa vauva näyttää ihosyndrooman, joka kulkee 2-3 kuukauden kuluttua.

Kuinka monta elää lupus erythematosuksen kanssa

Modernien lääkkeiden ansiosta potilaat voivat elää yli 20 vuotta taudin diagnosoinnin jälkeen. Patologian kehittyminen tapahtuu eri nopeuksilla: joillakin ihmisillä oireet lisäävät intensiteettiä vähitellen, toisissa se kasvaa nopeasti. Useimmat potilaat jatkavat normaalia elämää, mutta vakavalla taudin kulkeutumiskyvyllä menetetään voimakas nivelkipu, korkea väsymys ja keskushermoston häiriöt. SLE-hoidon kesto ja elämänlaatu riippuvat monen elimen vajaatoiminnan oireiden vakavuudesta.

Systeeminen lupus erythematosus

Tunnetaan yli vuosisadan ajan, ja tämä sairaus ei ole vielä täysin ymmärretty. Systeeminen lupus erythematosus esiintyy äkillisesti ja on vakava immuunijärjestelmän sairaus, jolle on ominaista pääasiassa sidekudoksen ja verisuonten vaurioituminen.

Mikä tämä sairaus on?

Patologian kehittymisen seurauksena immuunijärjestelmä havaitsee oman solunsa vieraaksi. Kun näin tapahtuu, vahingollisten vasta-aineiden tuotanto terveille kudoksille ja soluille. Sairaus vaikuttaa sidekudokseen, ihoon, niveliin, verisuoniin, jotka usein vaikuttavat sydämeen, keuhkoihin, munuaisiin, hermostoon. Aikojen pahenemisvaiheet vaihtelevat remissioiden kanssa. Tällä hetkellä tautia pidetään parantumattomana.

Lupuksen tunnusmerkkinä on laaja poskien ja nenän ihottuma, joka on muodoltaan perhonen. Keskiajalla uskottiin, että nämä ihottumat ovat samanlaisia ​​kuin susien puremat, suuressa määrin asui loputtomissa metsissä tuona aikana. Tämä samankaltaisuus antoi taudin nimen.

Jos sairaus vaikuttaa vain ihoon, asiantuntijat puhuvat discoid-muodosta. Sisäelinten tappion avulla diagnosoidaan systeeminen lupus erythematosus.

Ihon ihottumaa havaitaan 65%: ssa tapauksista, joista klassisen muodon perhonen muodossa ei havaita enempää kuin 50%: lla potilaista. Lupus voi esiintyä missä tahansa iässä, useimmiten 25–45-vuotiaat kärsivät siitä. Naisilla se on 8–10 kertaa yleisempää kuin miehillä.

syitä

Systeemisen lupus erythematosuksen kehittymisen syitä ei vielä ole luotettavasti tunnistettu. Lääkärit pitävät mahdollisena seuraavia patologian syitä:

• virus- ja bakteeri-infektiot;
• geneettinen taipumus;
• lääkkeiden vaikutukset (kun kiniinia, fenytoiinia, hydralatsiinia hoidetaan 90%: lla potilaista. Hoidon päätyttyä useimmissa tapauksissa se häviää yksin);
• ultraviolettisäteily;
• ruoka-aineallergia;
• perintötekijöitä;
• hormonaaliset muutokset.

Tilastojen mukaan SLE: n läsnäolo läheisten sukulaishistoriaan lisää merkittävästi sen muodostumisen todennäköisyyttä. Tauti on periytynyt ja voi ilmetä useissa sukupolvissa.

Estrogeenitason vaikutus patologian esiintymiseen on osoitettu. Se on merkittävä lisääntyminen naispuolisten sukupuolihormonien lukumäärässä, joka aiheuttaa systeemisen lupus erythematosuksen esiintymisen. Tämä tekijä selittää tämän taudin kärsivien naisten suuren määrän. Usein se näkyy ensin raskauden tai synnytyksen aikana. Miesten sukupuolihormoneilla androgeeneillä on sen sijaan suojaava vaikutus kehoon.

oireet

Lupuksen oireiden luettelo vaihtelee huomattavasti. Tämä on:

• voittaa ihon. Alkuvaiheessa ei havaita enempää kuin 25% tapauksista, myöhemmin 60-70%, eikä 15%: ssa ole mitään ihottumaa. Useimmiten ihottumia esiintyy kehon avoimilla alueilla: kasvot, kädet, hartiat ja ulkonäkö - punertava hilseilevä laastari;
• valoherkkyys - esiintyy 50–60 prosentissa tästä patologiasta kärsivistä ihmisistä;
• hiustenlähtö, erityisesti ajallisessa osassa;
• ortopediset ilmenemismuodot - nivelkipu, niveltulehdus esiintyy 90%: ssa tapauksista, osteoporoosi - luun tiheyden väheneminen, usein hormonaalisen hoidon jälkeen;
• keuhkopatologioiden kehittyminen tapahtuu 65 prosentissa tapauksista. Sille on ominaista pitkäaikainen kipu rinnassa, hengenahdistus. Usein merkitty keuhkoverenpainetauti ja keuhkopussintulehdus;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän vauriot, jotka ilmenevät sydämen vajaatoiminnan ja rytmihäiriöiden kehittymisessä. Perikardiitti on yleisin;
• munuaissairauden kehittyminen (esiintyy 50%: lla lupusilla);
• heikentynyt verenkierto raajoissa;
• jaksollinen lämpötilan nousu;
• väsymys;
• painon vähentäminen;
• työkyvyn väheneminen.

diagnostiikka

Taudille on ominaista diagnoosin monimutkaisuus. Monet erilaiset oireet osoittavat SLE: n, joten sen tarkan diagnoosin vuoksi käytetään useita kriteerejä:

• niveltulehdus;
• ihottuma punaisen hilseilevän plakin muodossa;
• suun tai nenäontelon limakalvojen vaurioituminen, yleensä ilman tuskallisia ilmenemismuotoja;
• ihottuma kasvoillaan perhonen muodossa;
• herkkyys auringonvalolle, mikä johtaa ihottuman syntymiseen kasvoille ja muille ihon paljaille alueille;
• merkittävä proteiinihäviö (yli 0,5 g / vrk), kun se erittyy virtsaan, mikä viittaa munuaisvaurioon;
• sydämen ja keuhkojen verisuonikalvojen tulehdus. Ilmentynyt perikardiitin ja keuhkopussin kehittymisessä;
• kohtausten esiintyminen ja psykoosi, joka osoittaa keskushermoston ongelmia;
• verenkiertojärjestelmän muutokset: leukosyyttien, verihiutaleiden, lymfosyyttien, anemian kehittymisen lisääntyminen tai väheneminen;
• immuunijärjestelmän muutokset;
• spesifisten vasta-aineiden määrän lisääntyminen.

Systeemisen lupus erythematosuksen diagnoosi tehdään, jos 4 merkkiä esiintyy samanaikaisesti.

Sairaus voi myös tunnistaa:

• biokemialliset ja yleiset verikokeet;
• virtsanalyysi proteiinin, erytrosyyttien, leukosyyttien läsnä ollessa;
• vasta-ainetestaus;
• röntgentutkimukset;
• tietokonetomografia;
• ekokardiografia;
• erityisiä menettelyjä (elinbiopsia ja lannerangan puhkeaminen).

hoito

Systeeminen lupus erythematosus on edelleen parantumaton sairaus. Syy sen esiintymiseen ja vastaavasti sen poistamistapoihin ei ole vielä löydetty. Hoidon tarkoituksena on eliminoida lupus-kehityksen mekanismit ja estää komplikaatioiden kehittyminen.

Tehokkaimpia lääkkeitä ovat glukokortikosteroidilääkkeet - lisämunuaisen kuoren syntetisoimat aineet. Glukokortikoideilla on voimakkaita immunoregulatiivisia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ne estävät tuhoavien entsyymien liiallista aktiivisuutta ja vähentävät merkittävästi eosinofiilien määrää veressä. Oraaliseen käyttöön sopivat:

• deksametasoni,
• kortisoni,
• fludrokortisonin,
• prednisoloni.

Glukokortikosteroidien käyttö pitkään mahdollistaa tavanomaisen elämänlaadun ylläpitämisen ja sen keston huomattavan kasvun.

Prednisolonin (tai analogisen) vastaanotto suositellaan seuraavassa annostelussa:

• alkuvaiheessa enintään 1 mg / kg;
• ylläpitohoito 5–10 mg.

Lääke otetaan aamulla yhdellä annoksella 2-3 viikon välein.

Poistaa nopeasti taudin ilmenemismuodot ja vähentää immuunijärjestelmän liiallista aktiivisuutta metyyliprednisolonin laskimonsisäisenä annoksena suurina annoksina (500 - 1000 mg päivässä) 5 päivän ajan. Tämä hoito on tarkoitettu nuorille, kun tarkkaillaan korkeaa immunologista aktiivisuutta ja hermoston vaurioita.

Autoimmuunisairauksien hoidossa käytetään tehokkaasti sytotoksisia lääkkeitä:

Sytostaattien ja glukokortikosteroidien vastaanottamisen yhdistelmä antaa hyviä tuloksia lupuksen hoidossa. Asiantuntijat suosittelevat seuraavaa järjestelmää:

• syklofosfamidin lisääminen 1000 mg: n annoksena alkuvaiheessa, sitten päivittäin 200 mg: n kokonaiskoon ollessa 5000 mg;
• ottamalla atsatiopriiniä (enintään 2,5 mg / kg / vrk) tai metotreksaattia (enintään 10 mg / viikko).

Korkean lämpötilan, lihasten ja nivelten kipu, seroosisten kalvojen tulehdus, anti-inflammatoriset lääkkeet määrätään:

Kun havaitaan ihon vaurioita ja herkkyyttä auringonvalolle, suositellaan aminokinoliinivalmisteiden käyttöä:

Jos kyseessä on vakava kurssi ja perinteisen hoidon vaikutuksen puuttuessa käytetään ekstrakorporaalisia vieroitusmenetelmiä:

• Plasmafereesi on veren puhdistusmenetelmä, jossa osa plasmasta korvataan, ja siinä olevat vasta-aineet aiheuttavat lupusta;
• hemosorptio on tehokas veren puhdistusmenetelmä sorbointiaineilla (aktiivihiili, erikoishartsit).

Tuumorinekroositekijän estäjien, kuten infliksimabin, etanerseptin, adalimumabin, käyttö on tehokasta.

Jatkuvan taantuman saavuttaminen vaatii vähintään 6 kuukauden intensiivihoitoa.

Ennuste ja ennaltaehkäisy

Lupus on vakava sairaus, jota on vaikea hoitaa. Krooninen kurssi johtaa vähitellen yhä useampien elinten tappioon. Tilastojen mukaan potilaiden eloonjääminen 10 vuotta diagnoosin jälkeen on 80%, 20 vuoden kuluttua - 60%. On olemassa normaalia elämää 30 vuotta patologian havaitsemisen jälkeen.

Tärkeimmät kuolinsyyt ovat:

• lupus nephrite;
• hermo-lupus;
• samanaikaisia ​​sairauksia.

Remission aikana SLE-potilaat kykenevät johtamaan normaalia elämää pienin rajoituksin. Vakaa tila voidaan saavuttaa noudattamalla kaikkia lääkärin suosituksia ja noudattamalla terveellistä elämäntapaa.

Olisi vältettävä tekijöitä, jotka voivat pahentaa taudin kulkua:

• pitkä oleskelu auringossa. Kesällä suositellaan pitkiä hihat ja aurinkosuojatuotteiden käyttö;
• vedenkäytön väärinkäyttö;
• asianmukaisen ruokavalion noudattamatta jättäminen (syöminen suuria määriä eläinrasvaa, paistettua punaista lihaa, suolattuja, mausteisia, savustettuja ruokia).

Huolimatta siitä, että tällä hetkellä lupus on parantumaton, oikea-aikainen asianmukainen hoito mahdollistaa onnistuneen pysyvän remissiotilan saavuttamisen. Tämä vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä ja antaa potilaalle elinajanodotteen kasvun ja parantaa sen laatua merkittävästi.

Voit myös katsoa videon aiheesta: "Onko systeeminen lupus erythematosus vaarallinen?"