Antibakteerinen lääke Baneocin - arvostelut

Vapautusmuoto: jauhe, voide

Analogit Baneocin

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 16 ruplaa. Analoginen halvempi 174 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 23 ruplaa. Analoginen halvempi 167 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta 25 ruplaa. Analoginen halvempi 165 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 29 ruplaa. Analoginen halvempi 161 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 34 ruplaa. Analoginen halvempi 156 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 38 ruplaa. Analoginen halvempi 152 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 39 ruplaa. Analoginen halvempi 151 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 39 ruplaa. Analoginen halvempi 151 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 46 ruplaa. Analoginen halvempi 144 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta 76 ruplaa. Analoginen halvempi 114 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta 93 ruplaa. Analoginen halvempi 97 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta 110 ruplaa. Analoginen halvempi 80 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 114 ruplaa. Analoginen halvempi 76 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 118 ruplaa. Analoginen halvempi 72 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 162 ruplaa. Analoginen halvempi 28 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 183 ruplaa. Analoginen halvempi 7 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 185 ruplaa. Analoginen halvempi 5 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 186 ruplaa. Analoginen halvempi 4 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 205 ruplaa. Analoginen kalliimpi 15 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 216 ruplaa. Analoginen kalliimpaa 26 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 237 ruplaa. Analoginen kalliimpi 47 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 248 ruplaa. Analoginen on 58 ruplaa kalliimpaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 259 ruplaa. Analoginen kalliimpi 69 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 276 ruplaa. Analoginen on kalliimpaa 86 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 278 ruplaa. Analoginen on kalliimpaa 88 ruplaan

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 285 ruplaa. Analoginen on 95 ruplaa kalliimpaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 289 ruplaa. Analoginen on 99 ruplaa kalliimpaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 309 ruplaa. Analoginen kalliimpi 119 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 316 ruplaa. Analoginen kalliimpi 126 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 355 ruplaa. Analoginen kalliimpi 165 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 389 ruplaa. Analoginen kalliimpi 199 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 394 ruplaa. Analoginen on kalliimpaa 204 ruplaan

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 417 ruplaa. Analoginen enemmän 227 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 424 ruplaa. Analoginen kalliimpi 234 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 452 ruplaa. Analoginen kalliimpi 262 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 464 ruplaa. Analoginen kalliimpi 274 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 464 ruplaa. Analoginen kalliimpi 274 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 482 ruplaa. Analoginen kalliimpi 292 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 585 ruplaa. Analoginen kalliimpi 395 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 638 ruplaa. Analoginen kalliimpi 448 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 749 ruplaa. Analoginen enemmän kuin 559 ruplaa

Käyttöohjeet Baneotsinille

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

ainekset:

1 g voide sisältää:

Vaikuttavat aineet: bacitracin (sinkkibasitrasiini) - 250 ME; neomysiini (neomysiinisulfaatin muodossa) - 5000 ME.
Apuaineet: lanoliini, pehmeä parafiini valkoinen

Kuvaus:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi:

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Baneocin ® on yhdistetty antibakteerinen lääke, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön.

Baneocin ® sisältää kaksi bakterisidistä antibioottia: neomysiiniä ja bacitraciinia.

Bacitracin on polypeptidiantibiootti, joka estää bakteerien soluseinän synteesin.

Neomysiini on antibiootti aminoglykosidi, joka estää bakteerien proteiinisynteesiä.

Bacitracin on aktiivinen grampositiivisia mikro-organismeja, kuten beeta-hemolyyttisiä streptokokkeja, stafylokokkeja ja joitakin gram-negatiivisia patogeenejä vastaan. Batsitrasiiniresistenssi on erittäin harvinaista.

Neomysiini on tehokas grampositiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan. Käyttämällä näiden kahden aineen yhdistelmää saavutetaan lääkkeen laaja vaikutus- spektri ja vaikutuksen synergismi useita mikro-organismeja vastaan, esimerkiksi stafylokokkeja.

farmakokinetiikkaa
Vaikuttavat aineet eivät yleensä imeydy (jopa vahingoittunut iho), mutta niiden pitoisuudet ovat suuria ihossa.

Baneocin ® on hyvin siedetty. Kudoksen sietokykyä pidetään erinomaisena, biologisten tuotteiden, veren ja kudososien inaktivoitumista ei havaita. Jos lääkettä käytetään suurille ihovaurioalueille, on otettava huomioon lääkkeen imeytymisen mahdollisuus ja sen vaikutukset (ks. "Haittavaikutukset", "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa", "Vasta-aiheet" ja "Erityisohjeet").

Käyttöaiheet:

Baneocin® on tarkoitettu käytettäväksi neomysiinille ja / tai bacitraciinille herkkien mikro-organismien aiheuttamiin infektioihin. Baneocin®-voiteen tehokkuutta parannetaan kastamalla.

- Fokusaaliset infektiot, esimerkiksi:
Kiehuu, carbuncles (kirurgisen hoidon jälkeen), stafylokokki sykoosi, syvä follikuliitti, kurjainen hydradeniitti, paronychia.

- Bakteriaaliset ihoinfektiot, joiden esiintyvyys on rajoitettu, esimerkiksi:
Tarttuva impetigo, alaraajojen tartunnan saaneet haavaumat, toissijaisesti infektoitu ekseema, toissijainen infektio dermatoosille, leikkaukset, hankaumat, palovammat, kosmeettisessa kirurgiassa ja ihonsiirto (myös sidosten ehkäisyyn ja kyllästämiseen).

Infektioiden ehkäisy leikkauksen jälkeen.
Voide Baneotsin® voidaan käyttää lisähoitona leikkauksen jälkeen. Baneocin-voiteen levittäminen siteisiin on edullista paikallisten potilaiden hoidossa, joilla on tartunnan saaneita onteloita ja haavoja (esimerkiksi ulkoisen kuulokanavan bakteeri-infektiot ilman korvakalvon rei'itystä, haavat tai leikkaukset, jotka parantavat sekundäärisen jännityksen avulla).

Vasta:

Yliherkkyys bacitraciinille ja / tai neomysiinille tai muille aminoglykosidiantibiooteille.

Älä käytä suuria ihovaurioita, koska lääkkeen imeytyminen voi aiheuttaa ototoksista vaikutusta, johon liittyy kuulon heikkeneminen.

Älä käytä potilailla, joilla on vakavia erittymistoimintoja sydämen tai munuaisten vajaatoiminnan vuoksi, ja joissakin tapauksissa vestibulaaristen ja cochlear-järjestelmien vaurioituminen tapauksissa, joissa lääkkeen imeytyminen on mahdollista.

Huolellisesti
Mahdollisella imeytymisellä (ihon koskemattomuuden laajalla rikkomisella) on tarpeen seurata neuromuskulaarisen eston merkkien mahdollista esiintymistä, erityisesti potilailla, joilla on acidoosia, vakavia myasteniaa tai muita neuromuskulaarisia sairauksia. Neuromuskulaarisen salpauksen kehittymisen myötä ilmoitetaan kalsium- tai neostigmiinivalmisteita.

Pitkäaikainen käyttö lääkkeen tulisi seurata mahdollisten liiallisten resistenttien organismien kasvun varalta. Jos näin tapahtuu, on annettava asianmukainen hoito.

Baneocin®-hoito potilailla, joilla on kehittynyt allergisia reaktioita tai superinfektio, on lopetettava.

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Haittavaikutukset

Kun Baneocin® levitetään paikallisesti iholle, limakalvoille ja haavapinnoille, se on yleensä hyvin siedetty.

Potilailla, jotka ottavat lääkkeen pitkään aikaan, allergiset reaktiot voivat kehittyä ihon punoituksena ja kuivuutena, ihottumina ja kutinaa.

Allergiset reaktiot ilmenevät lähinnä kosketuskarsinan tyypin mukaan ja ovat harvinaisia. Noin 50 prosentissa tapauksista ne liittyvät ristiinallergiaan muille aminoglykosidiantibiooteille.

Kun hoidetaan potilaita, joilla on laaja ihovaurio, on välttämätöntä ottaa huomioon lääkkeen imeytymisen mahdollisuus ja näin ollen tällaisten komplikaatioiden esiintyminen kuten vestibulaarisen ja cochlear-laitteen vaurioituminen, nefrotoksinen vaikutus ja neuromuskulaarisen johtumisen esto.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos systeeminen imeytyminen tapahtuu, kefalosporiinien tai aminoglykosidiantibioottien samanaikainen käyttö voi lisätä munuaistoksisen reaktion todennäköisyyttä.

Diureettien, kuten etakryylihapon tai furosemidin samanaikainen käyttö Baneocinin kanssa voi aiheuttaa oto- ja nefrotoksisen vaikutuksen.

Imeytyminen Baneosiini voi tehostaa neuromuskulaarisen johtumisen eston vaikutuksia lääkkeitä, anestesia- ja lihasrelaksantteja saaneilla potilailla.

Bacitracinin ja neomysiinin yhteensopimattomuutta ei ole.

Erityiset ohjeet

Käytettäessä suositeltua suurempia annoksia Baneocin®-voiteen mahdollisen imeytymisen vuoksi on kiinnitettävä erityistä huomiota nefro- ja / tai ototoksisiin reaktioihin liittyviä oireita.

Koska myrkyllisten vaikutusten riski lisääntyy maksan ja / tai munuaisten toiminnan vähenemisen myötä, potilailla, joilla on maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, on tehtävä veri- ja virtsatesti yhdessä audiometrisen tutkimuksen kanssa ennen Baneocin ® -hoidon aloittamista ja hoidon aikana.

Jos Baneocin ® imeytyy, on kiinnitettävä huomiota neuromuskulaarisen johtumisen mahdolliseen tukkeutumiseen, erityisesti potilailla, joilla on acidoosia, samanaikaisesti vakavaa myasteniaa (myasthenia gravis) tai muita neuromuskulaarisia sairauksia. Pitkäaikaishoidossa on kiinnitettävä huomiota resistenttien mikro-organismien mahdolliseen kasvuun. Tällaisissa tilanteissa on määrättävä asianmukaisesta hoidosta.

Jos lääkettä käytetään lapsilla, potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, sekä suurella alueella käsitellyn pinnan, pitkäaikaisen käytön ja syvien ihovaurioiden varalta, on suositeltavaa neuvotella lääkärin kanssa etukäteen.

Potilaille, jotka ovat kehittäneet allergioita tai superinfektiota, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Arvostelut lääke Baneocin

Jauhe ulkoiseen käyttöön, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Käyttöaiheet

Baneocin® on tarkoitettu käytettäväksi neomysiinille ja / tai bacitraciinille herkkien mikro-organismien aiheuttamiin infektioihin.

ihon bakteeri-infektiot, joiden levinneisyys on rajoitettu, kuten tarttuvan impetigon poistuminen, alaraajojen tarttuneet trofiset haavaumat, infektoitu ekseema, bakteeri-vaippaihottuma, Herpes simplexin ja Herpes zosterin aiheuttamat bakteeri-komplikaatiot, mukaan lukien tartunta vesirokkoa vesirokkoa;

vastasyntyneiden munuaisinfektion ehkäisy;

infektioiden ehkäisy ja hoito kirurgisten (dermatologisten) toimenpiteiden jälkeen - Baneocin-jauhetta voidaan käyttää lisäkäsittelyyn leikkauksen jälkeisenä aikana (leikkauksen jälkeen, cautery, episiotomia, ihon halkeamien hoitoon, perineaalisessa repeämässä ja itkien haavoissa ja ompeleissa).

Baneocin arvostelut

Terapeuttinen aine Baneocin valmistetaan ulkoisen jauheen muodossa 10 gramman annoksena polyeteenipurkkeissa, joissa on annostelija ja voiteen muodossa oleva 20 gramman annos putkeen. Baneocin® on yhdistetty antibakteerinen lääke, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Baneocin® sisältää kaksi bakterisidistä antibioottia: neomysiiniä ja bacitraciinia. Latinalainen nimi: Baneocin

Baneotsin lääkäri arvioi

Paikallinen antibiootti

Hyvä paikallinen antibakteerinen aine. Koostumus sisältää kaksi antibioottia, jotka tehostavat (tehostavat) toistensa toimintaa.

Lääkettä käytetään paikalliseen hoitoon, ehjä iho ei käytännössä imeydy, joten systeemiset vaikutukset suljetaan pois niin paljon kuin mahdollista. Mutta jos lääkettä käytetään suuressa osassa leesioita tai sitä käytetään pienissä lapsissa, tässä tapauksessa Baneocinin käytön sivuvaikutukset ovat mahdollisia.

Kun käytät lääkettä, vältä altistumista auringolle tai piilota paikkoja, joita huumeella käsitellään auringosta, koska auringonpolttamisen todennäköisyys kasvaa merkittävästi.

Raskauden aikana Baneotsinia ei suositella, koska on näyttöä sikiön vaurioitumisen mahdollisuudesta.

Imettämisen aikana, jossa on pieniä ihovaurioita, voit käyttää Baneocinia. Jos lääkettä käytetään suoraan rintarauhasessa, on ennen syöttämistä tarpeen poistaa huolellisesti aineen jäämät kiehuvalla vedellä ja puuvillalla.

Pediatriassa tämän työkalun käyttö on mahdollista, mutta vain lääkärin ohjeiden mukaisesti.

Yleensä huume on erittäin hyvä, käytän sitä käytännössä.

Tehokas lääke

Antibakteerinen lääkeaine yhdistetty toiminta. Sisältää 2 antibioottia, jotka yhdessä vaikuttavat toisiaan.

Sitä käytetään haavoihin, mustelmiin, hankauksiin, loukkaantumisiin, kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, röyhkeisiin haavoihin, carbuncle ja furuncles. Sovelluksen alue on hyvin laaja.

Lääke on erittäin tehokas. Periaatteessa se on määrätty jauheen muodossa, se on kätevä käyttää sekä aikuisille että lapsille. Lääke on turvallinen lapsille, allergisia reaktioita ja sivuvaikutuksia havaittiin käytännössä.

Tämän lääkkeen pitäisi olla kaikkien ensiapupakkauksessa.

Baneocin - helppokäyttöisyys ja tehokkuus

Lastenlääkärin käytännössä Baneotsinia käytetään vain jauheena. Siksi katsaus on noin Baneocin-jauheen muodossa.

Vammat, leikkaukset, hankaukset ja palovammat juovat aina lapsia. Mikään ei päästä pois tästä. Mutta, jotta estettäisiin haavojen mutkikkaiden komplikaatioiden kehittyminen, se voi ja sen pitäisi olla. Tätä varten suosittelen aina, että vanhemmat pitävät Baneocinin mukana.

Lisäksi määrittelen jauheen altistuneiden herpeettisten ja varicella-ihottumaelementtien vaahdon estämiseksi (haavaumien ja ihon eroosion hoitoon). Napanuoran tartunnan estämiseksi se on aina Baneotsin-jauhe, joka auttaa. Pitkäkestoisella liottamalla napanuori kuivuu ja ei salli taudinaiheuttajien kasvua, mikä säästää lapsia napanuoran tulehduksesta myöhemmillä komplikaatioilla. Jos kyseessä on vaippadermatiitti, myös tämä korjaustoimenpide on osoittautunut parhaaksi.
On syytä huomata, että Baneocin on yhtä tehokas kuin se on turvallinen. Näitä ominaisuuksia osoittavat monet dermatologian alalla tehdyt kliiniset tutkimukset.

Koska Baneocin on kattava työkalu, jolla on todistettu tehokkuus ja korkea turvallisuusprofiili, määrittelen tämän lääkkeen ilman erityisiä epäilyjä. Lisäksi ei havaittu sivuvaikutuksia ja muita haittavaikutuksia, kun niitä käytettiin henkilökohtaisesti ja kliiniseen käytäntöön.

Baneosiini - ajankohtainen voide

Baneosiini on paikallinen lääke, joka sisältää 2 laaja-alaista antibioottia: bacitracin ja neomycin sulfate. Niiden yhdistelmä yhdessä valmisteessa aiheuttaa kaksinkertaisen suojan bakteereilta ja valtavan antimikrobisen vaikutuksen.

Sekä gram-negatiiviset että grampositiiviset bakteerit. Siksi sen käyttöä käytetään usein kirurgisessa käytännössä. Tulehduksellisten prosessien hoitoon leikkauksen jälkeen, avoimen haavan huuhtelu, kiehuu, hiilihapot, infektiot palovammojen jälkeen.

Koska voiteen paikallinen levitys ei ole imeytynyt systeemiseen verenkiertoon, tämä vähentää suurelta osin antibioottien toiminnan riskiä koko keholle. Toimi - Baneocin esiintyy vain paikallisesti, jolla on useita etuja. Koska se vähentää altistumisen riskiä kuuloelimille, vatsaelimille, suolille. Tämä helpottaa sen soveltamista ja laajentaa sen soveltamisalaa.

Lääke on olemassa kahdessa vapautumismuodossa voiteen tai jauheen muodossa, joka on erittäin kätevä käyttää. Myös jauhe voidaan käyttää lapsille syntymästä alkaen, mikä osoittaa sen turvallisuuden sovelluksessa ja korkean hyötysuhteen. Sen jauhemuodossa on jäähdytys- ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka antaa suuren prosenttiosuuden sen kosketuksettomasta käytöstä, erityisesti polttopotilailla.

Niinpä, kuten infektioprosesseissa, joita kohtaamme melko usein, mikä aiheuttaa mikro-organismien suuren resistanssin antibioottien vaikutuksesta. Siksi monimutkaisen lääkkeen -Baneocinin käyttö tapahtuu eri suuntien lääkäreiden käytännössä. Koska sillä on korkea hyötysuhde ja terapeuttinen vaikutus leesioon. Ja sillä on edullinen laatu.

Baneotsin

Vapautusmuodot

Baneocinin ohjeet

Baneosiini (bacitracin + neomycin) on antibiootti, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Sitä käytetään lääkkeelle herkkien bakteerien aiheuttamien polttopisteiden ja paikallisten ihoinfektioiden hoitoon sekä tällaisten infektioiden ehkäisyyn leikkauksen jälkeisenä aikana. Molemmat antibakteeriset komponentit, jotka ovat osa baneosiinikoostumusta, ovat bakterisidisiä, ts. haitallisia bakteereille. Bacitracin on polypeptidiantibiootti, joka estää bakteerisolukalvon synteesin. Hän on aktiivinen grampositiivisten (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja useiden gram-negatiivisten "merkkien" suhteen. Bacitracin-resistenssi kehittyy hyvin harvoin. Aminoglykosidi-neomysiini estää bakteeriproteiinien synteesiä. Se vaikuttaa sekä grampositiivisiin että gram-negatiivisiin mikro-organismeihin. Näiden kahden antibakteerisen lääkkeen yhdistelmän ansiosta baneosiinin laaja vaikutus ja sen synergia normaalin mikroflooran edustajille varmistetaan. Baneosiinin farmakologisesti aktiiviset ainesosat eivät käytännössä imeydy ihon pinnasta (jopa sen vaurioituneista alueista), jolloin ne aiheuttavat suuria pitoisuuksia infektion aiheuttamilla alueilla. Kuitenkin fokaalisilla infektioilla, kun lääke levitetään ihon suurille alueille, on pidettävä mielessä, että lääke voi päästä systeemiseen verenkiertoon, mikä voi aiheuttaa yleistettyjä sivuvaikutuksia. Baneosiinilla on hyvä kudostoleranssi: veren, kudososien ja muiden biologisten tuotteiden inaktivoitumisen seurauksena sen aktiivisuus vähenee.

Baneosiinia on saatavana kahdessa annosmuodossa: voidetta ja ulkoista käyttöä varten. Voide tulisi levittää vaurioituneille alueille ohuella kerroksella, joka on mahdollisimman varovainen. Lääkkeen moninaisuus - 2-3 kertaa päivässä. Voitele voidaan levittää eristävän sidoksen alle. Baneosiini voiteen muodossa voi olla tarpeen osana lisäkäsittelyä leikkauksen jälkeen.

Lääkkeen levitysmenetelmää voidetta levitettäessä voidaan käyttää haavojen ja infektoitujen onteloiden hoidossa (esimerkiksi se voi olla haavoja tai kirurgisia leikkauksia, joiden parantaminen suoritetaan sekundäärisen jännityksen avulla). Periaate baneosiinin jauheen käytöstä on sama: levitetään ohut kerros kärsineille alueille 2-4 kertaa päivässä. Suurten palovammojen tapauksessa, kun vähintään 20% kehon pinnasta on vaurioitunut, jauhetta voidaan käyttää enintään 1 kerran päivässä (tämä on erityisen tärkeää munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa, koska farmakologisesti aktiivisten komponenttien systeeminen imeytyminen on mahdollista). Jos baneosiinin annosmuodoksi valitaan jauhe paikallisten bakteeri-infektioiden hoitoon, neomysiinin päivittäisen annoksen tulisi "sovittaa" enimmäispitoisuuteen 1 g, joka vastaa 200 g: aa jauhetta. Tällaisen terapeuttisen kurssin kesto voi olla enintään 1 viikko. Kun kurssi toistetaan, lääkkeen päivittäinen annos alennetaan 100 g: iin. Kaikki mahdolliset lääkkeen kosketukset silmiin on suljettava pois. Pitkäaikainen baneosiinin käyttö annoksissa, jotka ylittävät ohjeissa mainitut annokset, johtuen lääkkeen mahdollisesta imeytymisestä systeemiseen verenkiertoon, on tarpeen kiinnittää huomiota nefro- tai ototoksisten reaktioiden pienimpiin merkkeihin. Potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta, toksisten vaikutusten riski on suurempi, joten ennen baneosiinihoitoa ja hoidon aikana tulee seurata veren ja virtsan kuvaa (nefrotoksisuutta) ja audiometrisiä tutkimuksia (ototoksisuus). Pitkäaikaisilla farmakoterapeuttisilla kursseilla on suositeltavaa seurata baneosiinin vaikutuksesta vastustuskykyisten mikro-organismien lukumäärän mahdollista kasvua ja estää niiden pesäkkeiden hallitsematon kasvu. Jos esiintyy allergisia oireita tai superinfektiota, lääke on lopetettava. Diureettifurosemidi yhdistettynä baneosiiniin lisää oto- ja nefrotoksisten reaktioiden riskiä.

BANEOTSIN

◊ Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu jauhe on hieno, valkoinen tai kellertävä.

Apuaineet: steriloitu jauhettu emäs (maissitärkkelys, joka sisältää enintään 2% magnesiumoksidia).

10 g - muovipurkit (1) jakelulaitteella - pahvipakkaukset.

Yhdistetty antibakteerinen lääke paikallisesti annettavaksi. Sisältää kaksi antibioottia, joilla on bakterisidinen vaikutus, neomysiini ja bacitrasiini.

Bacitracin on polypeptidiantibiootti, joka estää bakteerien soluseinän synteesin. Bacitracin on erityisen aktiivinen gram-positiivisia mikro-organismeja, kuten p-hemolyyttisiä streptokokkeja, stafylokokkeja ja joitakin gram-negatiivisia patogeenejä vastaan. Batsitrasiiniresistenssi on erittäin harvinaista.

Neomysiini on antibiootti aminoglykosidi, joka estää bakteerien proteiinisynteesiä. Aktiivinen grampositiivisia ja gram-negatiivisia bakteereja vastaan.

Käyttämällä näiden kahden antibiootin yhdistelmää saavutetaan laaja valikoima lääkeaineen vaikutusta ja vaikutuksen synergismi useita mikro-organismeja, esimerkiksi stafylokokkeja vastaan.

Vaikuttavat aineet eivät yleensä imeydy (jopa vahingoittunut iho), mutta niiden pitoisuudet ovat suuria ihossa.

Baneosiini on hyvin siedetty. Kudoksen siirrettävyyttä pidetään erinomaisena; biologisten tuotteiden, veren ja kudososien inaktivoitumista ei havaita.

Jos lääkettä käytetään suurille ihovaurioiden alueille, on otettava huomioon lääkkeen imeytymisen mahdollisuus ja sen vaikutukset (ks. Kohdat "Haittavaikutukset", "Lääkkeiden yhteisvaikutukset", "Vasta-aiheet" ja "Erityisohjeet").

Baneocin-jauhe on tarkoitettu käytettäväksi neomysiinille ja / tai bacitraciinille herkkien mikro-organismien aiheuttamiin infektioihin:

- ihon bakteeri-infektiot, joiden levinneisyys on rajoitettu, esimerkiksi tarttuvan impetigon, alaraajojen tartunnan saaneiden haavojen, infektoidun ekseeman, bakteeri-vaippa-ihotulehduksen, Herpes simplexin tai Herpes zosterin aiheuttamien bakteeri-komplikaatioiden (mukaan lukien vesirokkoinfektio vesirokko);

- napainfektioiden ehkäisy vastasyntyneillä;

- tartunnan ehkäiseminen kirurgisten (ihotautien) toimenpiteiden jälkeen: lisäkäsittelyyn leikkauksen jälkeen (kudosten leikkaamisen jälkeen, cautery, episiotomia, halkeamien hoito, perineaalinen repeämä, itkien haavat ja ompeleet).

- laajoja ihovaurioita (ototoksisen vaikutuksen riski, johon liittyy kuulon heikkeneminen);

- sydämen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttamat erittymistoimintojen häiriöt potilailla, joilla on olemassa olevia vestibulaaristen ja cochlear-järjestelmien vaurioita tapauksissa, joissa lääkkeen aktiivisten komponenttien imeytyminen on mahdollista;

- ulkoisen kuulokanavan infektiot korvakäytävän rei'ittämällä;

- systeemisten aminoglykosidiryhmien samanaikainen käyttö antibioottien kanssa (kumulatiivisen toksisuuden riski);

- yliherkkyys bacitraciinille, neomysiinille tai lääkkeen muille aminoglykosideille ja apuaineille.

Älä käytä jauhetta silmäinfektioiden hoitoon.

Varotoimenpiteitä tulee määrätä potilaille, joilla on heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta, acidoosi, vakava myasthenia tai muut neuromuskulaariset sairaudet.

Lääkettä käytetään ulkoisesti.

Aikuiset ja lapset ensimmäisestä elämästä levittävät lääkkeen ohutkerrosta 2-4 kertaa päivässä; tarvittaessa - sidoksen alla.

Jauhemateriaalin pinta-ala ei saa ylittää 1% kehon pinta-alasta (joka vastaa potilaan kämmenen kokoa).

Paikallisesti käytettynä neomysiini-annos aikuisille ja alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei saa ylittää 1 g / vrk (vastaa 200 g: aa jauhetta) 7 päivän ajan.

Annoksen muuttamista ei tarvita potilaille, joilla on heikentynyt maksan / munuaisten toiminta ja vanhukset.

WHO: n mukaan haittavaikutukset luokitellaan kehittymistiheyden mukaan seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 -

Baneotsin /

D06AX Muut antibiootit ulkoiseen käyttöön

• Aminoglykosidit yhdistelmissä
• Muut antibiootit yhdessä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• B00.1 Herpetinen vesikulaarinen ihottuma
• B00.9 Herpeettinen infektio, määrittelemätön
• B01.8 Kanarokko, jossa on muita komplikaatioita
• B02.8 Vaipat, joilla on muita komplikaatioita
• L01 Impetigo
• L08.9 Paikallinen ihon ja ihonalaisen kudoksen infektio, määrittelemätön
• L22 Vaipan ihotulehdus
• L30.3 Tarttuva ihottuma
• L30.9 Dermatiitti, määrittelemätön
• L98.4.1 * Ihon haavauma
• R23.4 Ihon rakenteen muutokset
• T79.3 Jälki-traumaattinen haavainfektio, muualle luokittelematon
• T81.4 Muualle luokittelematon menettelyyn liittyvä infektio
• Z100 * LUOKKA XXII Kirurginen käytäntö

Annostusmuoto ja koostumus Öljy ulkoiseen käyttöön1 Haitalliset aineet: bacitracin (sinkkibasitrasiinin muodossa) 250 MEneomysiini (neomysiinisulfaatin muodossa) 5000 ME adjuvanttia: lanoliini; pehmeä parafiini valkoinen

Paikallinen jauhe1 Haitalliset aineet: bacitracin (sinkkibasitrasiini) 250 MEneomysiini (neomysiinisulfaatin muodossa) 5000 ME lisäravinteet: steriloitu jauhepohja (maissitärkkelys, joka sisältää enintään 2% magnesiumoksidia)

Annostusmuodon kuvaus

Voide ulkoiseen käyttöön: kellertävä, homogeeninen voide, jonka haju on heikko.

Jauhe ulkoiseen käyttöön: hieno, valkoinen tai kellertävä.

Farmakologinen vaikutus - laaja-alainen bakterisidinen, paikallinen antibakteerinen.

Baneocin® on yhdistetty antibakteerinen lääke, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön.

Baneocin® sisältää kaksi bakterisidistä antibioottia: neomysiiniä ja bacitraciinia.

Bacitracin on polypeptidiantibiootti, joka estää bakteerien soluseinän synteesin.

Neomysiini on antibiootti aminoglykosidi, joka estää bakteerien proteiinisynteesiä.

Bacitracin on aktiivinen grampositiivisia mikro-organismeja, kuten beeta-hemolyyttisiä streptokokkeja, stafylokokkeja ja joitakin gram-negatiivisia patogeenejä vastaan. Batsitrasiiniresistenssi on erittäin harvinaista.

Neomysiini on tehokas grampositiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan.

Näiden kahden aineen yhdistelmän avulla saavutetaan lääkkeen laaja vaikutusalue ja vaikutuksen synergismi useita mikro-organismeja, kuten stafylokokkeja vastaan.

Vaikuttavat aineet eivät yleensä imeydy (jopa vahingoittunut iho), mutta niiden pitoisuudet ovat suuria ihossa.

Baneocin® on hyvin siedetty. Kudoksen sietokykyä pidetään erinomaisena, biologisten tuotteiden, veren ja kudososien inaktivoitumista ei havaita. Jos lääkettä käytetään suurille ihovaurioiden alueille, on otettava huomioon lääkkeen imeytymisen mahdollisuus ja sen vaikutukset (ks. Kohdat "Haittavaikutukset", "Yhteisvaikutukset", "Vasta-aiheet" ja "Erityisohjeet").

Käyttöaiheet Baneotsin®

Baneocin® on tarkoitettu käytettäväksi neomysiinille ja / tai bacitraciinille herkkien mikro-organismien aiheuttamiin infektioihin.

Voide ulkoiseen käyttöön (Baneocin®-voiteen tehokkuutta parannetaan kastamalla):

ihon fokusaaliset infektiot, esimerkiksi kiehuvat, carbuncles (kirurgisen hoidon jälkeen), stafylokokki-sykoosi, syvä follikuliitti, rumaattinen hydradeniitti, paronychia;

ihon bakteeri-infektiot, joilla on rajoitettu esiintyvyys, kuten tarttuva impetigo, alaraajojen tartunnan saaneet haavaumat, toissijaisesti infektoitu ekseema, sekundaarinen infektio dermatoosin, leikkausten, hankausten, palovammojen, kosmeettisen kirurgian ja ihonsiirron yhteydessä (myös sidosten ehkäisyyn ja kyllästämiseen);

infektioiden ehkäisy kirurgisten toimenpiteiden jälkeen - Baneocin®-voidetta voidaan käyttää lisähoitona leikkauksen jälkeen. Baneocin®-voiteen levittäminen siteisiin on edullista paikallisten potilaiden hoidossa, joilla on tartunnan saaneita onteloita ja haavoja (esimerkiksi ulkoisen kuulokanavan bakteeri-infektio ilman korvakalvon rei'itystä, haavat tai leikkaukset, jotka parantavat sekundäärisen jännityksen avulla).

Jauhe ulkoiseen käyttöön:

ihon bakteeri-infektiot, joilla on rajoitettu esiintyvyys, esimerkiksi kosteilla, tarttuvilla impetigoilla, alaraajojen infektoiduilla troofisilla haavoilla, infektoituneella ekseemalla, bakteeri-vaippadermatiitilla, bakteereita koskevilla komplikaatioilla (Herpes simplex- ja Herpes zoster- tai kanarokko-vesikkelit);

vastasyntyneiden munuaisinfektion ehkäisy;

infektioiden ehkäiseminen kirurgisten (ihotautien) toimenpiteiden jälkeen - Baneocin-jauhetta voidaan käyttää lisäkäsittelyyn leikkauksen jälkeen (leikkauksen jälkeen, cautery, episiotomia, ihon halkeamien, itkien haavojen ja ompeleiden hoitoon).

yliherkkyys bacitraciinille ja / tai neomysiinille tai muille aminoglykosidiantibiooteille;

laajoja ihovaurioita, koska lääkkeen imeytyminen voi aiheuttaa ototoksista vaikutusta, johon liittyy kuulon heikkeneminen;

vaikeita erittymistoimintoja, jotka johtuvat sydämen tai munuaisten vajaatoiminnasta ja olemassa olevista vestibulaaristen ja cochlear-järjestelmien vaurioista tapauksissa, joissa lääkkeen imeytyminen on mahdollista.

Älä käytä jauhetta silmien hoitoon!

- mahdollista imeytymistä (ihon koskemattomuuden laajamittaiset rikkomukset) on tarpeen seurata neuromuskulaarisen eston merkkien mahdollista esiintymistä, erityisesti potilailla, joilla on happo, vakava myasthenia tai muut neuromuskulaariset sairaudet. Neuromuskulaarisen eston kehittyessä on osoitettu kalsium- tai neostigmiinivalmisteita;

- Kun lääkettä käytetään pitkään, on välttämätöntä seurata resistenttien organismien mahdollista liiallista kasvua. Jos näin käy, tulee määrätä asianmukainen hoito;

- Baneocin®-hoito potilailla, joilla on kehittynyt allergisia reaktioita tai superinfektio, on lopetettava.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen Baneocin® käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin kuulemisen jälkeen, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja vauvalle mahdollisesti aiheutuva riski.

Kun Baneocin® levitetään paikallisesti iholle, limakalvoille ja haavapinnoille, se on yleensä hyvin siedetty.

Potilailla, jotka ottavat lääkkeen pitkään aikaan, allergiset reaktiot voivat kehittyä ihon punoituksena ja kuivuutena, ihottumina ja kutinaa.

Allergiset reaktiot ilmenevät lähinnä kosketuskarsinan tyypin mukaan ja ovat harvinaisia. Noin 50 prosentissa tapauksista ne liittyvät ristiinallergiaan muille aminoglykosidiantibiooteille.

Kun hoidetaan potilaita, joilla on laaja ihovaurio, on välttämätöntä ottaa huomioon lääkkeen imeytymisen mahdollisuus ja näin ollen tällaisten komplikaatioiden esiintyminen kuten vestibulaarisen ja cochlear-laitteen vaurioituminen, nefrotoksinen vaikutus ja neuromuskulaarisen johtumisen esto.

Jos systeeminen imeytyminen tapahtuu, kefalosporiinien tai aminoglykosidiantibioottien samanaikainen käyttö voi lisätä munuaistoksisen reaktion todennäköisyyttä.

Diureettien, kuten etakryylihapon tai furosemidin samanaikainen käyttö Baneocin®: n kanssa voi aiheuttaa oto- ja nefrotoksisen vaikutuksen.

Baneocin®: n imeytyminen voi tehostaa neuromuskulaarisen johtumisen estoa lääkkeitä, anestesia- ja lihasrelaksantteja saaneilla potilailla.

Bacitracinin ja neomysiinin yhteensopimattomuutta ei ole.

Annostus ja antaminen

Salvaa levitetään ohuella kerroksella vaurioituneille alueille 2-3 kertaa päivässä tarvittaessa sidoksen alla.

Jauhe levitetään ohueksi kerrokseksi altistuneille alueille 2–4 kertaa päivässä. Potilailla, joilla on yli 20% kehon pinta-alasta, Baneocin®-jauhetta ei tule käyttää useammin kuin kerran päivässä, erityisesti jos munuaisten toiminta on heikentynyt, koska vaikuttavan aineen imeytyminen voi tapahtua.

Paikallisesti levitettynä neomysiinin annos ei saa ylittää 1 g / vrk (noin 200 g ulkoista käyttöä varten) 7 päivän ajan.

Toistuvalla annoksella suurin annos on enintään 100 g.

Käytettäessä suositeltua suurempia annoksia Baneocin®: n mahdollisen imeytymisen takia erityistä huomiota on kiinnitettävä oireisiin, jotka viittaavat nefro- ja / tai ototoksisiin reaktioihin.

Koska toksisten vaikutusten riski kasvaa maksan ja / tai munuaisten toiminnan vähenemisen myötä, potilailla, joilla on maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, on tehtävä veri- ja virtsatesti yhdessä audiometrisen tutkimuksen kanssa ennen Baneocin®-hoidon aloittamista ja sen aikana.

Jos lääkkeen imeytyminen tapahtuu, Baneocin® tulee kiinnittää huomiota neuromuskulaarisen johtumisen mahdolliseen tukkeutumiseen, erityisesti potilailla, joilla on vaikeaa myasteniaa (myasthenia gravis) tai muita neuromuskulaarisia sairauksia.

Pitkäaikaishoidossa on kiinnitettävä huomiota resistenttien mikro-organismien mahdolliseen kasvuun. Tällaisissa tilanteissa on määrättävä asianmukaisesta hoidosta.

Jos lääkettä käytetään lapsilla, potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, sekä suurella alueella käsitellyn pinnan, pitkäaikaisen käytön ja syvien ihovaurioiden varalta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin etukäteen.

Potilaille, jotka ovat kehittäneet allergioita tai superinfektiota, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Voide ulkoiseen käyttöön. 20 g voidetta 250 ME / 5000 IU / 1 g alumiiniputkissa; 1 tuhatta pahvipakkauksessa.

Jauhe ulkoiseen käyttöön. 10 g jauhetta polyeteenipurkkeissa, joissa on polyeteeni-annostelija; yksi pankki pahvipakkauksessa.

Voide - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Tuottaja: Merck KGaA und Co., Itävalta.

Jauhe - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Tuottaja: Pharmacotic Plants Montavit GmbH, Itävalta.

Kuluttajien väitteet lähettää CJSC Sandozille:

123317, Moskova, Presnenskaya nab., 8, Bldg. 1.

Puh: (495) 660-75-09; faksi: (495) 660-75-10.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Baneotsin® säilytysolosuhteet

Paikalla, joka on suojattu valolta ja kosteudelta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Baneotsin

Streptoderma. Kuka käytti baneosiinia?

ja miten alkaa ilmetä?

minun jalkojeni kohdalla ei ollut suuri kuin näppylä, ajattelin aluksi vesirokkoa, sitten poltin öljyä (kehrättiin liesi)... Maistin sen jodilla, koska en löytänyt loistavaa vihreää, sitten katsoin, että siitä tuli enemmän, ja kastuu... taas tahrani sen jodilla., kuten tavallista, kun kuori ilmestyy... he ostivat loistavan vihreän, levittivät sen, eilen, kipeä tuli pois, sen alla, kuten kostea iho, ja laskein baneocinin yöksi, ravistelin sitä siteellä, tahrannut sen kiiltävällä vihreällä. kaikki razmoklo.On päivä nukkua taas baneotsin, juuri nyt, täällä heräsi loistavalla vihreällä.

En todellakaan ole varma siitä, että tämä on streptoderma... vaikka lääketieteellinen verkkokokemukseni sanoi, että se näyttää Ptsiltä vain siksi, että jotain muuta.

Miehelleni oli tämä roska armeijassa, ja hänen kasvoillaan ja käsissään hän sanoi, että hän näytti eri tavalla, ja tämä on hänen tavallinen kipeä... Voit saada lastemmelääkäriimme.

Maalattu fucorcinilla, kunnes tuoreet täplät pysähtyvät ja vanhat eivät kuivuneet. Kosteus jauhe jo parantui baneosiinilla. Meidän on vielä juoda antihistamiineja (zodak, zyrtek), voit silti ottaa acycloviria suun kautta 2 tablettia 2 kertaa päivässä.

olimme poistuneet tästä ilkeästä fukorcin plus meni sairaalaan kvartsikäsittelyä varten. Juoin myös antibiootti, en muista nimeä, poikani oli täysin roiskunut.

Arvostelut Baneotsinista

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

1. Jauhemuoto on saatavana ilman reseptiä.
2. Kestoaika 2 vuotta.
3. Tehokkuutta.
4. Laadun.
5. Pieni haittavaikutus.
6. Käyttö vastasyntyneille lapsille on mahdollista.
   

1. Hieman hankalaa käyttää jauhemuotoa.
   

Tämä lääke on eri muodoissa. Tällä kertaa kerron sen jauheesta. Tämä antibakteerinen aine ulkoiseen käyttöön. Osana batsitrasiinia ja neomysiiniä, jotka ovat antibiootteja.

Tällä aineiden parilla on tuhoisa vaikutus bakteereihin. Neomysiini häiritsee bakteeriproteiinien synteesiä, mikä johtaa lopulta niiden lukumäärän vähenemiseen. Bacitracin vaikuttaa moniin bakteereihin (gram-negatiivinen ja grampositiivinen). Mielenkiintoista on, että monet bakteerit eivät voi ajan mittaan sopeutua tämän aineen toimintaan. Siksi voit käyttää eikä pelätä, että lääke ei ole tehokas.

Hyvä laatu on, että aine ei tunkeudu systeemiseen verenkiertoon. Käytämme tätä jauhetta tapauksissa, joissa on leikkauksia, hankaumia. Tosiasia on, että yleensä tällaisilla vaurioilla bakteerit ovat aina läsnä. Ne voivat tunkeutua vaurioituneisiin pintoihin systeemiseen kiertoon. Riittää, kun se kaadetaan hieman puuvillapehmusteisiin ja käsitellään niitä. Tällä lähestymistavalla jauhetta jakautuu tasaisesti vaurioituneen alueen pinnalle.

Toinen hyvä laatu on sen muoto. Jauhetta. Vaurioituneessa paikassa osuma ei ole epämiellyttäviä tunteita ja polttavaa tunnetta. Ja jauhe muodostaa pinnan kuivumisen. Jos lääke on voiteen muodossa, niin paikka on märkä. Vaatteiden kohdalla se pestään helposti. Tästä jauheesta ei ole erityisiä jälkiä.

Apteekkiketju myy tätä jauhetta kartongissa, joka näyttää tältä.

Informaatiotiedot tulostetaan laatikkoon. Esimerkiksi tässä säilytysolosuhteet, lääkkeen rekisteröintinumero. Mahdollisuus käyttää lapsuudessa. Valmistaja.

Hinta. 349 ruplaa. Se voi kuitenkin vaihdella yhteen tai toiseen suuntaan sen alueen mukaan, jossa sitä myydään, jossa apteekkiketjua myydään.

Lääkkeen ja viivakoodin koostumus tuotteen lukemista varten.

Kotelon sisällä on pullo pulloa.

Jos avaat kannen, näet pienen reiän, johon voit kaataa jauheen. Sinun täytyy ravistaa kätesi varovasti, koska vain sen kääntäminen ei riitä nukkumaan.

Tietenkin tämän lääkkeen käytössä on jonkin verran haittaa lomakkeen takia, se voi jauhaa ja saada tarpeeksi unta epämiellyttävissä paikoissa. Mutta nämä ovat pieniä kustannuksia.

Yleensä lääke on erittäin tehokas. Jos vauriot olivat bakteereja, jotka tuhoavat tämän jauheen, elpyminen on nopeaa ja ilman sivuvaikutuksia, vaikka ohjeissa on myös tietoa.

Jotta voit tutustua tähän jauhemiehen poissaoloon, alla on ohjeita.