Voide Solkoderm: käyttöohjeet, lääkkeen koostumus, arvostelut

Kaikki ihon kasvut, erityisesti papillomit, syyliä ja syyliä, voivat aiheuttaa pysyvästi henkilön tuntemaan epämukavuutta, koska heillä on hyvin epämiellyttävä ulkonäkö ja usein häiritsevät normaalia elämää. Mutta esteettisyys on yksi asia, ja komplikaatiot, joihin tällaiset kasvaimet voivat johtaa.

HPV - ihmisen papilloomavirusta pidetään melko salakavalana ihoinfektiona, jolla on taipumus rappeutua pahanlaatuisiin kasvaimiin. Yleensä tämä tapahtuu tapauksissa, joissa syylä tai muu ihon kasvu on usein vakavasti loukkaantunut. Siksi ongelmien välttämiseksi ja houkuttelevan ulkoasun saamiseksi riittää, että vapautuu kasvaimesta lääkehoidon avulla. Paras valinta olisi Solkoderm-ratkaisu, jonka tarkoituksena on poistaa hyvänlaatuisia kasvaimia iholla.

Lääkeaine on erittäin aggressiivinen eri papilloomaviruksille, joten se pystyy tehokkaasti torjumaan infektioita ja tuhoamaan tartunnan saaneet solut. Tärkeä asia on se, että "Solkoderm" viittaa kemikaaleihin, joten ensimmäinen hoito on parasta uskoa kokeneelle ihotautilääkärille.

Vapautuslomake

Lääke "Solkoderm" on tarkoitettu yksinomaan ulkokäyttöön. Kasvojen poistaminen tapahtuu lääkärin valvonnassa.

Lääkettä tuotetaan yhtenä annosmuotona - värittömän läpinäkyvän liuoksen muodossa, joka levitetään suoraan paikkoihin, joissa on tapahtunut hyvänlaatuisia kasvuja.

Liuos pakataan sopiviin lasiampulleihin, joista kukin sisältää 0,2 ml vaikuttavaa ainetta. Injektiopullot ovat pakkauksissa, joissa kussakin on viisi. Laatikkoon on kiinnitetty erityinen muovinen applikaattori ja sauva sekä ohjeet lääkkeen käytöstä.

Työkalun kokoonpano

1 ml liuosta sisältää useita pääkomponentteja ja joitakin apuaineita:

• 90% maitohappoa - 4,5 mg;
• oksaalihappo - 57,4 mg;
• 99% etikkahappoa - 41,1 mg;
• 48 μg kuparinitraattia;
• typpihappo - 580,7 mg;
• Liuoksen lisäelementti on tislattu vesi.

Tämän lääkeaineen aktiivisten komponenttien yhdistelmän takia vaikuttava iho vaikuttaa tehokkaasti. Hapot provosoivat koagulaatioekroosia, mikä johtaa pieneen haavaan lääkkeen levitysalueella, joka lopulta peitetään kuorella ja häviää.

Toiminta "Solkoderm"

"Solkoderm" - voiteella on sen sisältämien komponenttien takia useita pääasiallisia terapeuttisia vaikutuksia, jotka ovat seuraavat:

• kun sitä käytetään ihon ongelmalliselle alueelle, tapahtuu patologisten kudosten mumifiointi ja devitalisointi;
• käsitellyllä ihoalueella saadaan vaalea sävy dehydraation takia;
• vierekkäiset kudokset eivät vaikuta, koska lääke vaikuttaa hyvänlaatuisen muodostumisen pisteeseen;
• patologiset solut kuolevat kokonaan pois hoitovyöhykkeestä, jonka jälkeen iho saa tyypillisen ruskehtavan sävyn;
• käsiteltävä haava on peitetty kuorella, joka lyhyen ajan kuluttua katoaa itsenäisesti;
• Tämän seurauksena "Solkoderm": n vaikutus syylän (papilloomaa tai kondyloomaa) kohtaan ei jää jäljelle.

On tärkeää huomata, että lääke ei imeydy veriin eikä vahingoita terveitä kudos soluja, jotka sijaitsevat hoidetun kasvun ympärillä.

todistus

Lääkkeen paikallista käyttöä suositellaan tällaisten hyvänlaatuisten kasvujen poistamiseksi, kuten:

• istukan syylä;
• tasaiset ja sukupuolielimet;
• syylät;
• papillooma;
• hyvänlaatuinen ei-soluinen toivo (syntymämerkit, moolit);
• keratinoidut ihosolut (calluses);
• seborrheinen keratoosi.

Ratkaisun avulla voit poistaa kaikki HPV: n aiheuttamat hyvänlaatuiset kasvut.

Vasta

Solkodermin käyttö on vasta-aiheista useita tekijöitä.

• Et voi käyttää työkalua pisaroiden poistamiseen.
• On kiellettyä polttaa tulehtuneita syyliä ja muita hyvänlaatuisia kasvuja.
• Vasta-aihe on pahanlaatuisten kasvojen poistaminen iholta.
• Älä käytä ratkaisua ihmisille, joilla on taipumus ihoa muodostaa keloidiarvoja.
• Huolellisesti, sinun on käytettävä työkalua kasvojen, sukupuolielinten ja limakalvojen kasvun poistamisessa.

On syytä muistaa, että Solkodermin avulla voidaan poistaa enintään kolme kasvua yhdessä, eikä niiden kokonaispinta-ala saa olla yli 3 cm2.

Raskaus ja imetys ei ole vasta-aihe, koska liuoksen komponenttien kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole tunnistettu. Lääkettä määrää kuitenkin aina lääkäri ja vain silloin, kun sen käytön hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Haittavaikutukset

Koska liuoksella ei ole ominaista imeytyä verenkiertoon, kaikki sivuvaikutukset ovat yksinomaan paikallisia.

• Ihon punoitus hoidetun kasvun ympärillä.
• Lyhyt polttava tunne kasvuprosessin aikana.
• Koulutus keloidiarvo.
• Kutina.
• Vaalean renkaan muodostuminen terveelle iholle hoidetun alueen ympärille.
• Poikkeustapauksissa voi kehittyä hyperpigmentaatio iholle, jossa kasvua on hoidettu.

Jos hoidon aikana on tuskallinen kipu, hoito on keskeytettävä. Jos ihoärsytystä esiintyy sekä vakavan kutinaa käytettäessä, on käytettävä mitään voidetta, jolla on anestesiavaikutusta. Kysymys siitä, jatketaanko "Solkoderm" -hoitoa, tulee ottaa lääkäri.

Käyttöominaisuudet "Solkoderm"

Lääkettä käytetään ulkoiseen käyttöön lääkärin valvonnassa. Lääke levitetään ihon patologiselle alueelle erityisellä applikaattorilla tai sauvalla, joka on kiinnitetty ampulliin liuoksella. Sovittimen yksi puoli, jossa on tylppä päättely, on tarkoitettu käsittelemään suuria kasvualueita, ja toinen osa, jossa on terävä loppu, on pienikokoisille kokoonpanoille.

Lääkeaineeseen on kiinnitetty myös lasitanko - sitä voidaan käyttää vaihtoehtoisena menetelmänä kasvujen hoitoon. Yleensä on tavallista käyttää sitä sellaisten muodostumien poistamiseksi, joiden keskimääräinen ihon peittoaika on noin 2-3 mm.

Ennen liuoksen käyttöä hoitopaikka on pyyhittävä alkoholiliuoksella. Vain sen jälkeen voit levittää tuotteen ihon pinnalle hyvin varovasti applikaattorilla tai tangolla, jotta liuoksen täydellinen imeytyminen tapahtuu puristettaessa.

Tämän jälkeen on tarpeen seurata useita minuutteja kudoksissa tapahtuvia muutoksia - ihon hoitopaikassa on värjättävä ja hankittava vaaleankeltainen sävy. On tärkeää huomata, että jos tällaisia ​​muutoksia ei tapahdu, menettely toistetaan uudelleen.

Erityiset ohjeet

Lääkettä ei käytetä yksinään kotona. Siksi menettelyn tulisi olla lääkärin vastaanotossa tiukassa valvonnassa. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä seuraaviin seikkoihin.

• Jotta ratkaisu voisi toimia paremmin, joissakin tapauksissa täytyy päästä kiimaisen kasvun pohjaan leikkaamalla ne, minkä jälkeen voit jo käyttää lääkettä.
• Kun on välttämätöntä päästä eroon kasvusta suurella ihoalueella, lääkettä käytetään yleensä useita kertoja, ja hoitojen välinen aika on noin neljä viikkoa.
• Jos aiot poistaa useita pieniä syyliä kerralla, jotka ovat paikallisina yhdellä pienellä ihoalueella, on parasta käyttää ei applikaattoria, vaan lasitankoa (kapillaari).
• Lääkettä tulisi käyttää hyvin huolellisesti, jos hyvänlaatuisten kasvainten poistamista on aiemmin hoidettu muilla lääkkeillä.
• Jos kosketat terveeseen ihoon, se riittää pesemään tavallisella vedellä.
• Ratkaisua voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lääkkeiden saannin kanssa.
• "Solkoderm" ei vaikuta hermostoon, koska lääkkeen komponentit eivät imeydy veriin.
• Äärimmäisen varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa limakalvojen lähellä olevia kasvoja ja kasvoja.
• Jos tuote joutuu silmiin, ne on pestävä nopeasti puhtaalla juoksevalla vedellä, minkä jälkeen silmät voidaan pestä vedellä, jossa yksi prosentti natriumbikarbonaattia laimennetaan.
• Lasten osalta ratkaisun käyttö on sallittua vain viisivuotiaana.
• Käytä ihon patologisen alueen pinnan hoitoon yhtä ampullia. Sen jälkeen kun se on avattu, liuos tulee tehottomaksi, joten tuotteen jäämiä ei ole mahdollista tallentaa ja käyttää jonkin ajan kuluttua.
• Voit vähentää polttava tunne ihon hoidon aikana ja lievittää tilaa, jolloin voit käyttää suosikkisi anti-inflammatorista ainetta.
• Saadakseen maksimaalisen vaikutuksen kasvujen hoidosta Solcoderm-liuoksella on suositeltavaa sulkea pois UV-säteilyn vaikutus ihoon vähintään kaksi kuukautta.
• Jos potilaalla on hyvänlaatuisen kasvaimen hoidon jälkeen kova kipu, liuoksen käyttö on lopetettava välittömästi.
• Ihonhoitokohdassa, kirjaimellisesti seuraavana päivänä, tulisi muodostua ohut kuori, joka putoaa itsestään yhden viikon kuluttua. Kuori pois kuoresta, sillä sen sijasta voi jäädä ruma arpi tai tahra.
• Jos liuoksen yliannostus tapahtuu ihon hoidon aikana (yhtä kasvua varten käytetään useampaa kuin yhtä ampullia), iholle voi ilmetä haavauma. Jos näin tapahtuu, haava tulisi hoitaa aivan kuten mikä tahansa muu haava.

On muistettava, että "Solkoderm" - lääke, joka vapautuu vain lääkärin määräyksellä. Vapaan myynnin tämän lääkkeen ei ole.

Arviot

”Kasvot kasvoilla tai kaulassa, lievästi sanottuna, ei anna armon ulkonäölle, varsinkin jos olet tyttö. Tämä ongelma ei läpäissyt minua, joten minun piti löytää sopiva ratkaisu. Käännyin ihotautilääkäriin ja hän määritti minulle hoidon Solkoderm-ratkaisulla. Syövän poistaminen tapahtui lääkärin toimistossa, koska asiantuntija käsittelee koko kasvun hoitomenettelyä. Sanon heti: tässä menettelyssä on hyvin vähän miellyttävää. Kiusani positiivinen puoli oli kuitenkin positiivisen tuloksen nopea saavuttaminen. Seikkaani katosi kirjaimellisesti useita päiviä poistamisen jälkeen.

Lääkkeen tärkein haittapuoli on sen korkea hinta verrattuna muihin tämän ryhmän huumeisiin. Mutta "Solkoderm" on sen arvoista. Ei ollut enää syyliä paikassa, jossa kasvu oli poistettu. Olin tyytyväinen vaikutukseen, joten voin suositella sitä kaikille, joilla on samanlainen ongelma. "

”Kymmenen vuoden ikäisellä lapsellani oli istukkainen syylä, joka antoi hänelle paljon haittaa. Aluksi yritimme poistaa kasvun typellä. Pienen lapsen menettely oli kuitenkin erittäin kivulias ja epämiellyttävä. Lisäksi muutama kuukausi myöhemmin samassa paikassa esiintyi uudelleen syylä. Jotta voisimme kiduttaa häntä, päätin käyttää konservatiivisempaa menetelmää tällaisten kasvainten poistamiseksi - käyttää Solcoderm-ratkaisua.

Toisin kuin typpihoito, kun syylä poistettiin tällä ratkaisulla, lapsella ei ollut tuskallisia tunteita, kaikki meni nopeasti ja rauhallisesti. Huono kohteleva syylä putosi kaksi viikkoa menettelyn jälkeen. Tämä hyökkäys ei enää häiritse meitä.

"Haluan jakaa kokemukseni Solkodermin käytöstä." Lääkkeen määritti minulle ihotautilääkäri, koska korvan takana oli kasvu. Diagnoosin jälkeen osoittautui, että se oli yleinen syylä. Jotta hän ei ryhtynyt kirurgiseen toimenpiteeseen, hän teki valinnan lääkehoidon hyväksi, vaikka hän ei ollut varma positiivisesta tuloksesta.

Menettelyn suorittaa lääkäri, koska en itse uskalla ryhtyä tähän vaiheeseen. Loppujen lopuksi liuoksen koostumus sisältää runsaasti happoja, jotka voivat helposti polttaa ihosi, jos sitä käytetään väärin.

Menettely ei ole mitään erityistä, koska se kulkee nopeasti ja lähes kivuttomasti. Kasvun poistamisen jälkeen puolitoista vuotta on kulunut, ja samassa paikassa olevat uudet syyliät eivät enää häiritse minua.

Comfoderm (voide, kerma): lasten ja aikuisten käyttöohjeet, hinta, arviot, analogit, koostumus

Valittaessa lääkettä dermatiitin ja muiden iho-ongelmien poistamiseksi on suositeltavaa antaa etusija lääkkeille, joilla on monimutkainen vaikutus.

Tämä auttaa minimoimaan tarvittavien farmakologisten tuotteiden määrää, yksinkertaistaa terapeuttista prosessia.

Komfoderm on hyvä erottuva monenlaisilla vaikutuksilla ja kohtuuhintaan.

rakenne

Koostumuksen perustana on metyyliprednisoloniaseponaatti.

100 grammaa voidetta sisältää 100 mg.

Myös lääkkeen aktiivisen ainesosan kudosten parempi assimilaatio tuotannossa koskee myös:

• nestemäinen parafiini;
• vaseliini;
• risiiniöljysiemenöljy;
• mehiläisvaha valkoinen.

Yksi lääkkeen tärkeimmistä eduista on sen vapautuminen eri muodoissa (tavallinen voide Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Vaikuttava aine on kaikissa tapauksissa sama ja apuaineiden luettelo on erilainen.

Kofmoderm K -valmisteen valmistuksessa käytetään seuraavia lisäaineita:

• ceramides;
• glyseryylimonostearaatti;
• makrogoli-stearaatti;
• kaliumdihydrofosfaatti;
• propyleeniglykoli;
• setostearyylialkoholi ja muut aineet, myös säilöntäaineet.

Seuraavat aineet ja kemialliset yhdisteet lisäävät metyyliprednisoloniasepononaatin vaikutusta Comfoderm M2 -voiteessa:

• urea;
• karbomeeri-interpolymeeri;
• nestemäinen parafiini / nestemäinen parafiini;
• propyleeniglykoli;
• Polysorbaatti 80;
• metyyliparahydroksibentsoaatti;
• trometamoli;
• tislattua vettä.

Tavanomainen koostumus sopii paremmin subakuuttijakson hoitoon. Sitä voidaan antaa 4 kuukauden ikäisille lapsille.

Tämä on yksi harvoista hormonilääkkeistä, jotka on hyväksytty käytettäväksi vauvojen ensimmäisessä elinvuoden aikana.

farmakologia

Dermatologisen aineen toimintamekanismi on estää leukosyyttien ja mononukleaaristen fagosyyttien toimintaa, mikä rajoittaa leukosyyttien pääsyä tulehduksen painopisteeseen.

Lääketieteellisen kerma-aineen aktiivinen aine stabiloi lysosomaaliset kalvot, mikä vähentää proteolyyttisten entsyymien pitoisuutta ihon tulehdusalueella.

Metyyliprednisoloniaseponaatin toimintaperiaate sisältää myös:

• kapillaarisen läpäisevyyden vähentäminen;
• fibroblastiaktiivisuuden tukahduttaminen;
• kollageenin tuotannon aktivointi.

Kemiallisella yhdisteellä, jota valmistaja käyttää voiteen pääkomponenttina, on seuraavat vaikutukset:

• tulehdusta;
• antiexudativ;
• allergialääke.

Dermatologinen voide myydään apteekeissa, sitä myydään ilman reseptiä.

Vaihtoehtoinen osto on tilata Komfoderma verkkokaupasta.

Siellä vallitseva määrä huumeita, joita tarjotaan parempaan hintaan, kotiinkuljetus on mahdollista.

Yhden 15 g: n putken hinta on 240-280 ruplaa, 30 g - 410 ruplaa.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty poistamaan seuraavat sairaudet:

• ekseeman lajikkeet: mikrobi- / ammatillinen / lasten / todellinen / dyshidrotic;
• dermatiitin tyypit: atooppinen / yksinkertainen kosketus / allerginen;
• atooppinen ihottuma;
• muut ihon tulehdussairaudet.

Komfoderm suositellaan korjaamaan akuuttia ja subakuuttia tulehdusta, joka esiintyy ilman seroosin erittymistä.

Voide soveltuu ihottuma-ongelmien poistamiseen sileällä iholla, hiusten peittämillä alueilla.

Käyttöohjeet

Lääkkeen voidetta tulisi soveltaa hoitavan lääkärin suositusten tai annotation sääntöjen mukaisesti.

Ihon vaikutusalue hoidetaan pienellä määrällä lääkettä kerran päivässä.

Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti 4 päivästä 2 viikkoon.

Vakavissa tapauksissa tarvitaan pidempi hoito, mutta koostumuksen jatkuva käyttö ei saa ylittää:

• lapsille - 28 päivää;
• aikuisille - 3 kuukautta.

Komfoderm on itsenäinen korjaustoimenpide, sitä voidaan määrätä monoterapiaa varten, mutta erityisen vaikeissa tapauksissa sitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Haitalliset tapahtumat

Testattaessa lääkettä havaittiin harvoin haittavaikutuksia.

Suurin osa johtuu allergioista, joten on tärkeää tarkistaa huolellisesti alkuaineiden luettelo ennen hoitokurssin aloittamista.

Muita mahdollisia ilmenemismuotoja:

• akne-kaltaiset ihon muutokset;
• epidermiksen pienten astioiden jatkuva laajentuminen;
• ihosairaus, jolle on ominaista rajallinen punoitus, jossa on papuleja, papuleita, pustuloita jne.;
• pigmentinpuute.

Myös toimenpiteiden aikana voi tuntua kutinaa tai polttamista, follikuliittiä, vesikulaarisen ihottuman muodostumista.

Useimmissa tapauksissa epämiellyttävät oireet häviävät itsestään.

Rajoituksia

Dermatologista tuotetta ei määrätä seuraaville vasta-aiheille:

• tuberkuloosi, syfilis, jolla on ilmentymiä polttovyöhykkeellä;
• virusinfektiot;
• perioraalinen dermatiitti;
• krooninen ihosairaus, johon kasvojen verisuoniverkko vaikuttaa;
• ilmenemismuodot rokotuksen jälkeen.

Huomautuksessa näkyy myös ikäraja. Lääketieteellistä voidetta on mahdollista käyttää 4 kuukauden ikäisenä.

Komfodermaa määrättäessä aikuiselle potilaalle otetaan huomioon tärkein riskitekijä, joka liittyy mihin tahansa lääkkeeseen - allergian esiintyminen koostumuksen komponentteihin.

Jos farmakologista tuotetta käytetään ensimmäistä kertaa, sitten ennen hoidon aloittamista testit on suoritettava levittämällä kerma käden takaosaan.

Hieman hierominen iholle, sinun täytyy seurata reaktiota. Kun punoitusta, turvotusta, ihottumaa tai kutinaa käytetään lääkityksen käytöstä, on luovuttava.

raskaus

Naisten, jotka ovat herkässä asemassa (raskaus, imetys), voidaan määrätä dermatologinen aine Komfoderm, mutta sillä edellytyksellä, että niiden käyttö on lyhyt ja ymmärretään mahdollisten riskien ja odotetun terapeuttisen vaikutuksen suhdetta.

Levitä kermaa ohueksi kerrokseksi ilman, että se vaikuttaa rintaan ja vatsaan.

Nämä tutkimukset, jotka tehtiin tuotteen testauksen aikana, osoittavat, että suurin osa vaikuttavasta aineesta hajoaa ihon kerroksissa.

Jos noudatetaan voiteen soveltamista koskevia sääntöjä, vain pieni osa kemiallisesta yhdisteestä joutuu verenkiertoon, mikä ei vaaranna naisen ja sikiön elämää.

Turvaohjeet

Ennen lääkkeen ensimmäistä käyttökertaa sinun tulee olla perehtynyt erityisiin käyttöohjeisiin:

• Kun suoritat toimenpiteitä, vältä kosketusta limakalvojen kanssa. Tarvittaessa huuhtele silmät tai suu huolellisesti runsaalla vedellä.
• Jos patologia antaa bakteriaalisia komplikaatioita tai ilmenee rengasmuotojen muodossa, Comfodermin lisäksi potilaalle määrätään kattava hoito, johon liittyy antimykoottisia ja / tai antibakteerisia lääkkeitä.
• Hoidettaessa ihoa silmävyöhykkeellä tulee noudattaa varovaisuutta. Pitkäaikainen altistuminen voiteen aktiiviselle komponentille tai liiallinen annos aiheuttaa glaukooman kehittymistä.
• Dermatologisen aineen käyttö ei edellytä rajoituksia vuorovaikutukseen monimutkaisten mekanismien kanssa. Menettelyn jälkeen potilas voi välittömästi aloittaa työtehtävien suorittamisen.

Arviot

Vladimir, 30 vuotta vanha:

Lääkäri paljasti allergisen ihotulehduksen ja määritti Komfodermin.

Levitä korjaustoimenpide 5 päivän ajan iholle. Hoito oli onnistunut. Haittavaikutuksia ei ollut.

Albina, 27 vuotta vanha:

Vain muutaman hoidon jälkeen vauriot estetään, eikä tulehtuneiden näppylöiden paikalle ole jäljellä jälkiä.

Maria, 43 vuotta:

Käytän myös lääkettä haavaumia varten, jotka muodostuvat rypäleiden käsittelyn jälkeen. Marjan poiminta ja jalostus vahingoittavat suuresti käsien ihoa, ja happo korreloi sen kirjaimellisesti viinivalmistukseen tarkoitettujen hedelmien puristamisen aikana. Kerma ei ole koskaan epäonnistunut.

analogit

Jos analogiavalinnassa ilmenee tarvetta, on tarpeen pyytää asiantuntijan neuvoja.

Ottaen huomioon patologian monimutkaisuuden ja siihen liittyvät terveysongelmat lääkäri tekee uuden nimityksen.

Tehokkaiden korvikkeiden joukossa ovat:

• Silkaren (118 ruplaa);
• Akriderm (94 ruplaa);
• BetaSalik (345 ruplaa);
• Ehdokas (480 rub.);
• Triatsutaani (1050 ruplaa);
• Rederm (165 hankaa).

Tällaiset ongelmat voidaan välttää noudattamalla hoitavan lääkärin määräyksiä ja poistamalla varojen käyttö ilman ihotautilääkäriä.

Solkoderm: käyttöohjeet

Solkodermiliuos on farmakologinen ryhmä paikallisesti käytettäviä lääkkeitä, joilla on cauterizing ja mumimoiva vaikutus. Lääkettä käytetään ihotautien hoidossa hyvänlaatuisten ihosyöpien hoitoon.

Koostumus ja vapautumislomake

Solcoderm-liuos on kirkas ja väritön neste. Se sisältää useita merkittäviä vaikuttavia aineita, niiden pitoisuus 1 ml: ssa liuosta on:

• Oksaalihappodihydraatti - 57,4 mg.
• 70% typpihappoliuosta - 580,7 mg.
• Kuparinitraattitrihydraatti - 48 µg.
• 99% etikkahappoliuos - 41,1 mg.
• 90% maitohappoliuosta - 4,5 mg.

Lääkkeen apuaine on tislattu vesi. Solcoderm-liuos on 0,2 ml: n lasiampullissa ja mukana on applikaattori. Ampullit on pakattu läpipainopakkauspakettiin, joka on 1 kpl. Pahvipakkaus sisältää 1 solukonepinnoitettua pakkausta, jossa on sopiva määrä ampulleja, muovinen applikaattori ja lasitanko sekä ohjeet valmisteen käyttämiseksi.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Päätuotteiden ainesosien takia Solcoderm-liuoksella on useita terapeuttisia vaikutuksia, joihin kuuluu:

• Ihon värimuutokset levitysalueella valkoisen värjäytymisen avulla.
• Kudosten paikallinen kuivuminen niiden mumifioinnin avulla.
• Solujen devitalisointi (kuolema) liuoksen levitysalueella, kun iho muuttuu tummanruskeaksi.

Lääkkeen levittämisen jälkeen kuolleet ihosolut muodostavat rupi (kuori), joka putoaa, kun terveitä soluja regeneroidaan. Lääkkeen aktiiviset komponentit johtavat ihosolujen nopeaan hajaantumiseen. Liuoksen levittämisen jälkeen komponentit eivät imeydy systeemiseen kiertoon.

Käyttöaiheet

Solcoderm-liuoksen käyttö on tarkoitettu erilaisten hyvänlaatuisten ihokasvainten radikaaliselle hoidolle, joihin kuuluvat:

• Plantar-syyliä.
• Yleiset syyliä.
• Benign nevus tarjosi laboratoriotarkastusta pahanlaatuisten solujen rappeutumisen puuttumisesta.

Lääkettä käytetään myös ihon sukuelinten syylien poistamiseen, joiden muodostuminen johtuu spesifisen papilloomaviruksen solunsisäisestä loistautumisesta.

Vasta

Potilaalla on useita patologisia ja fysiologisia tiloja, joissa Solcoderm-liuoksen käyttö on vasta-aiheista, mukaan lukien:

• Nimenomainen yksilöllinen taipumus muodostaa sidekudoksen arpia.
• Ihon pahanlaatuiset kasvaimet, joilla on tietty taipumus metastasoitua (tyttären etäisten kasvainten muodostuminen), erityisesti melanooma.

Solcoderm-liuosta ei suositella käytettäväksi pisaroiden ja keloidiarvojen poistamisessa. Ennen kuin käytät lääkettä, varmista, että vasta-aiheita ei ole.

Annostelu ja hoito

Solcoderm-ratkaisu on tarkoitettu vain lääkärin (lääkärin tai hoitavan henkilökunnan) paikalliseen paikalliseen käyttöön. Liuos levitetään suoraan iholle, joka on esikäsitelty etyylialkoholilla tai eetterillä. Levitys suoritetaan käyttämällä erityistä applikaattoria, joka on kiinnitetty ampulliin liuoksella. Levittimen tylsä ​​reuna on suunniteltu käsittelemään laajempaa ihon aluetta ja terävää pienille kasvaimille. Vaihtoehtoisena hoitomenetelmänä voit käyttää lasitankoa, joka on myös kiinnitetty tuotepakkaukseen (tavallisesti lasiparistoa käytetään käsittelemään keskimääräistä n. 2-3 mm: n ihon pinta-alaa). Liuos levitetään hyvin huolellisesti iholle, minkä jälkeen iho painetaan lasitangon tai applikaattorin avulla, kunnes lääke imeytyy kokonaan. 3-5 minuutin kuluessa lääkkeen levittämisestä on tärkeää seurata tarkasti kudosalueella tapahtuvia muutoksia, nimittäin ihon värjäytymistä kellertävän sävyn avulla. Jos tällaisia ​​muutoksia ei tehdä, hakumenettely toistetaan. Muista myös harkita useita Solkoderm-liuoksen soveltamisen ominaisuuksia iholla.

• Sellaisten syylien käsittelemiseksi, joilla on korostunut kornoitu kerros, se on ensin poistettava valmistusosien parhaaksi adsorptioksi.
• Lukuisten patologisten polttimien läsnä ollessa niiden hoito suoritetaan vaiheittain useiden päivien välein.
• Kun lääkettä käytetään asianmukaisesti, patologinen muodostuminen muuttuu tummanruskeaksi ja peittyy rupiolla.
• Jos patologisen prosessin alueella ei ole riittävästi tehokkuutta ja tarvittavia muutoksia ei ole, liuoksen levittäminen voidaan toistaa muutamassa päivässä.
• Muutosten paremman kiinnittämisen ja kudosten nopeamman muokkaamisen varmistamiseksi on toivottavaa käsitellä iho 70% etyylialkoholiliuoksella 3 kertaa päivässä. Tätä varten sitä käsitellään alkoholilla kostutetulla puuvillaseoksella.
• Raapun muodostumisen jälkeen sen itsenäinen kuorinta käsillä tai terävillä esineillä on kategorisesti poissuljettu, koska se voi johtaa sen alla olevien kudosten virheelliseen regeneroitumiseen sekä sekundaarisen bakteeri-infektion kiinnittymiseen.

Koska ratkaisu Solkoderm on melko aggressiivinen yhdiste, sitä ei voida käyttää itsenäisesti, jotta vältetään eri komplikaatioiden, kuten kemiallisten palovammojen, kehittyminen.

Haittavaikutukset

Koska ratkaisun aktiiviset komponentit Solkoderm ei imeydy systeemiseen verenkiertoon, negatiiviset haittavaikutukset, jotka voivat kehittyä sen käytön taustalla, ovat paikallisia. Näitä ovat ohimenevän ihon punoitus levitetyn lääkkeen alueen ympärillä (hyperemia), vaalean alueen esiintyminen iskemiaan liittyvän renkaan muodossa (aliravitsemus veren virtauksen voimakkuuden vähenemisen taustalla), lyhyt polttava tunne (yleensä kestää useita minuutteja lääkkeen käytön jälkeen). Hyvin harvinaisissa tapauksissa iholla kehittyy hyperpigmentaatio (voimakkaampi värjäys, joka on seurausta melaniinipigmentin lisääntyneestä pitoisuudesta) ja sidekudoksen arpien muodostumisesta. Kun esiintyy negatiivisia paikallisia patologisia reaktioita, lääkäri päättää mahdollisuudesta käyttää edelleen lääkettä erikseen kullekin potilaalle, mikä riippuu niiden luonteesta ja vakavuudesta.

Erityiset ohjeet

Solcoderm-ratkaisu ei ole tarkoitettu itsenäiseen käyttöön. Lääkäri käyttää sitä lääkkeen pakollisen huolellisen lukemisen jälkeen. On olemassa useita erityisiä viitteitä, joihin kannattaa kiinnittää huomiota:

• Poistaa lääkkeen käytön ihoalueilla, joissa on akuutti tulehdusprosessi.
• Biopsian jälkeen (kudososan leikkaaminen myöhempää histologista tutkimusta varten mikroskoopilla ja niiden rakenteen tutkiminen) Solcoderm-liuoksen levittäminen iholle on sallittua vain 8-10 päivän kuluttua.
• Jos hyvänlaatuisen ihon kasvaimen hoito suoritettiin aiemmin muilla menetelmillä tai lääkkeillä, Solcoderm-liuoksen käyttö vaatii erityistä varovaisuutta.
• Jos hyvänlaatuisen ihon muodostuminen tapahtuu limakalvojen tai silmien läheisyydessä, valmisteen käsittelyn aikana on kiinnitettävä erityistä huomiota.
• Jos iho joutuu vahingossa kosketuksiin liuoksen kanssa, ne pestään puhtaalla vedellä kostutetulla puuvillaseoksella.
• Jos liuos pääsee vahingossa silmiin, ne on pestävä suurella määrällä juoksevaa vettä. Hieman huuhtelunesteen veden huuhtelu 1% natriumbikarbonaattiliuoksella (leivin sooda) on sallittua.
• Jos Solkoderm-liuos joutuu vahingossa kosketuksiin kotitaloustuotteiden (huonekalut) tai vaatteiden kanssa, ne on käsiteltävä hyvin vedellä, koska valmisteen vaikuttavat aineet voivat tuhota materiaalin, josta ne on valmistettu.
• Jos lääkkeen levitysalueella esiintyy voimakasta voimaa, liuoksen käyttö on lopetettava samanaikaisesti.
• Vähentääkseen viereisten terveiden ihoalueiden kutinaa ja polttamista, jotka voivat kehittyä lääkkeen taustalla, voit käyttää glukokortikosteroideihin perustuvaa tulehdusta ehkäisevää kermaa tai voidetta.
• Ampullin avaamisen jälkeen Solcoderm-liuos muuttuu epävakaaksi, joten vain yhtä ampullia tulisi käyttää yhdellä menettelyllä kulutetun liuoksen tilavuudesta riippumatta.
• Ennen käytetyn ampullin hävittämistä roskat on huuhdeltava perusteellisesti vedellä jäännösliuoksesta.
• Lääkettä voidaan käyttää rajoituksetta yli 5-vuotiaille lapsille.
• Solcoderm-liuoksen käyttö raskaana oleville ja imettäville naisille on mahdollista vain tiukoissa lääketieteellisissä käyttöaiheissa, jos odotettu hyöty äidille ylittää merkittävästi kehittyvän sikiön tai lapsen keholle mahdollisesti aiheutuvan riskin.
• Lääkkeen vuorovaikutusta muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa ei ole vahvistettu.
• Lääke ei suoraan vaikuta hermoston toimintaan, koska se ei imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Apteekkien verkkoratkaisussa Solkoderm-resepti. Sen itsenäinen käyttö on suljettu pois, koska se voi aiheuttaa melko vakavia seurauksia ja komplikaatioita, myös kemiallisia palovammoja.

yliannos

Jos iholle levitetään merkittävä määrä Solkoderm-liuosta, voi happo palaa, kun se vahingoittaa syviä kudoksia ja haavaumia. Tällaisissa tapauksissa hoito suoritetaan, joka käsittää haavan hoitamisen antiseptisillä aineilla ja keinoilla nopeuttaa kudoksen regeneroitumista (restaurointi).

Analogien ratkaisu Solkoderm

Samankaltainen kuin lääkeaineliuoksen koostumus ja terapeuttinen vaikutus, Solcoderm on Feresol.

Säilytysehdot

Solkoderm-liuoksen säilyvyysaika on 2 vuotta. Se on säilytettävä alkuperäisessä tehtaan pakkauksessa, pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa, ilman lämpötilassa enintään +25 ° C. On tärkeää käsitellä ampullit huolellisesti, jotta vältetään kosketukset ihon, limakalvojen ja ympäröivien esineiden kanssa.

Solkoderm-hinta

Solkoderm-liuoksen pakkauskustannukset Moskovan apteekeissa riippuvat paketin kokoonpanosta:

• Ampullia, jonka tilavuus on 0,2 ml ja jossa on muovinen applikaattori - 599-629 ruplaa.
• Ampullia, jonka tilavuus on 0,2 ml muovisovittimella ja lasisäiliöllä pakkauksessa - 604-634 ruplaa.

Solcoderm (Solcoderm ®)

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

0,2 ml: n ampulleissa, joissa on applikaattorit ja kapillaarit; ruutuun 1.

Annostusmuodon kuvaus

Läpinäkyvä väritön liuos.

ominaisuus

Liuos, joka sisältää konsentroituja happoja ja joka on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön hyvänlaatuisten pinnallisten ihovaurioiden hoitoon.

Farmakologinen vaikutus

Kun sitä käytetään paikallisesti ihon vaikutusalueilla, se aiheuttaa elinikäisen kiinnityksen, jota seuraa sairaan kudoksen mumifiointi.

farmakodynamiikka

Lääkkeen suora vaikutus ilmaistaan ​​ihon värinmuutoksena, jolloin esiintyy tyypillinen vaaleanharmaa tai kellertävä sävy. Lääkeaineelle altistumisen jälkeen kudos tulee dehydratoituneeksi ja, kun mumifiointi tapahtuu, siitä tulee tummanruskea. Tuloksena oleva mumifioitu pyyhkäisyt spontaanisti kuorittuu muutaman päivän tai viikon kuluttua.

farmakokinetiikkaa

Solkoderm-komponenttien - typpihapon, kupari- nitraatin ja orgaanisten happojen (etikka-, maitohappo-, oksaalihappo) komponenttien monimutkainen vaikutus ihon ihoalueeseen - tarjoaa nopean devitalisoitumisen ja kiinnittymisen hoidetun kudoksen patologisesti muuttuneelle alueelle.

Solkoderm-hoidon aikana ei havaita merkittävää aktiivisten aineiden imeytymistä ihon läpi. Kun otetaan huomioon terapeuttisen annoksen vähimmäismäärä, et voi pelätä lääkkeen systeemisiä vaikutuksia kehoon.

Indikaatiot lääke Solkoderm

Hyvänlaatuiset ihon muutokset: verruca vulgaris (tavalliset syyliä), verruca plantaris (istukka-syyliä), condylomata acuminata (sukupuolielinten syyliä), naevus naevo-cellularis (ei-sellulaarinen nevus testattu hyvyyden vuoksi).

Vasta

Ihon pahanlaatuiset kasvaimet, jotka ovat alttiita metastaaseille, erityisesti pahanlaatuisessa melanoomassa; selvä taipumus muodostaa arpikudosta; vasta-aiheita pisamia ja keloidiarvoja poistettaessa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimuksia lääkkeen mahdollisista vaikutuksista raskaana olevien naisten ja imettävien äitien kehoon ei ole tähän mennessä tehty. Solkoderm-hoito tässä potilasryhmässä tulisi määrätä vain silloin, kun potentiaalinen hyöty sen käytöstä äidille ylittää mahdollisen sikiölle tai vastasyntyneelle aiheutuvan riskin.

Haittavaikutukset

Lyhytaikainen polttava tunne (kestää yleensä muutamassa minuutissa), ihon pigmentaation muutos ja arpikudoksen muodostuminen.

Liian suuria annoksia käytettäessä kudoksen syvät kerrokset voivat vaurioitua.

Annostus ja antaminen

Ulospäin. Lääkärin tai lääketieteellisen henkilökunnan on suoritettava menettely lääkärin valvonnassa.

Ennen toimenpidettä hoidetun ihoalueen alue käsitellään etyylialkoholilla tai eetterillä. Solkoderm levitettiin suoraan iholle. Lääkkeen levittämiseksi iholle käyttämällä erityistä muovista applikaattoria, jossa on terävät ja tylpät päät. Terävää reunaa käytetään pääasiassa lääkkeen levittämiseen pienille alueille, joihin iho vaikuttaa; tylpää päätä käytetään laajojen vaurioiden hoitoon.

Vaihtoehtona lääkkeen levittämiseksi käytetään suljettua lasikapillaaria. 2–3 cm 2: n yhdistettyjä ihovaurioita voidaan hoitaa myös lasikapillaarilla. Lääkkeen täyttämiseksi lasikapillaari on upotettava Solkoderm-liuokseen useita minuutteja. Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun vältetään liian suurten Solcoderm-liuoksen käyttö ja kudoksen syvien kerrosten vaurioituminen. On tarpeen soveltaa yhtä paljon liuosta, koska se imee ihon kudoksen. Solcodermia levitetään varovasti ihoalueelle muovisella applikaattorilla tai lasikapillaarilla ja jakautuu tasaisesti valitun ihoalueen pintaan pehmeällä paineella käyttäen muovista applikaattoria, kunnes liuos tunkeutuu kokonaan kudokseen. Seuraavien 3-5 minuutin aikana on tarkkailtava huolellisesti hoidetun alueen muutoksia: ihon värimuutoksia tapahtuu, kun ulkonäkö on tyypillinen vaaleanharmaa tai kellertävä sävy. Menetelmä tulee toistaa, kunnes edellä mainittu ihon värinmuutos tapahtuu.

Keratinoidut syyliä hoidettaessa stratum corneumin yläkerros on ensin poistettava.

Vaurioituneet ihoalueet, joiden halkaisija on yli 10 mm, hoidetaan Solkodermilla vain, jos on todettu, että vain ihon yläkerros on patologisesti muunnettu.

Solkoderm-hoito on suoritettava useissa vaiheissa, joissa on lukuisia ihovaurioita, noin neljän viikon välein. Kunkin toimenpiteen aikana enintään 2–3 leesioita voidaan hoitaa kokonaispinta-alaltaan enintään 2–3 cm2.

Menettelyn aikana havaitaan kohtalaisen ohimenevää punoitusta ja valkoisen iskeemisen renkaan esiintymistä terveellä iholla levityskohdan ympärillä. Näitä ilmiöitä pidetään normaaleina eivätkä ne vaadi erityishoitoa. Kiputapauksissa hoito tulee keskeyttää välittömästi. Muutaman päivän kuluessa toimenpiteen jälkeen ihon käsitelty alue muuttuu tummanruskeaksi ja kuivuu muodostaen rupi. Jos sairaan kudoksen mumifiointi on epätyydyttävä, voidaan toistuva menettely suorittaa usean päivän kuluttua.

Jotta helpotettaisiin sairastuneiden kudosten kiinnittymistä ja mumifiointia, johon hoito suoritettiin, kärsineitä alueita tulisi käsitellä 2-3 kertaa päivässä 70% alkoholilla kostutetulla tamponilla (erityisesti uimisen jälkeen tai pesun jälkeen).

yliannos

Yliannostuksesta johtuvaa haavaumaa hoidetaan normaalina haavana.

Turvaohjeet

Älä käytä ihon tulehtuneille alueille. Kiputapauksissa hoito tulee keskeyttää välittömästi. Liian suurten annosten käyttäminen voi aiheuttaa hapon palovammoja ja vahingoittaa syviä kudoskerroksia. Erityisiä varotoimia tulee noudattaa, kun Solkoderma-liuosta käytetään kasvoille, erityisesti silmien lähellä oleville ihoalueille. Jos Solcoderm-liuoksen vahingossa joutuminen silmään on tapahtunut, silmä on huuhdeltava välittömästi suurella määrällä vettä tai heikolla emäksisellä liuoksella, esimerkiksi 1-prosenttisella natriumbikarbonaattiliuoksella. Huonekaluihin tai vaatteisiin putoavat Solcoderm-liuoksen tippat on pestävä vedellä, koska Solkoderm pystyy tuhoamaan materiaaleja. Ihon ihoalueen biopsian jälkeen on suositeltavaa odottaa 8–10 päivää ennen hoidon aloittamista. Erityistä varovaisuutta on noudatettava sellaisten hyvänlaatuisten ihosyöpien hoidossa, joita on aiemmin hoidettu muilla lääkkeillä ja menetelmillä.

Ennen ampullin hävittämistä loput liuosta huuhdellaan juoksevalla vedellä. Tyhjä injektiopullo voidaan heittää roskakoriin.

Erityiset ohjeet

Koska Solcoderm-liuos on kemiallisesti epävakaa ampullin avaamisen jälkeen, jokaiselle terapeuttiselle menettelylle on käytettävä uutta ampullia. Ennen kuin avaat injektiopullon, injektiopullo on ravistettava ja pudotettava liuos, joka putosi injektiopullon yläosaan. Ampullin kaula on murtunut sovelletun riskin vuoksi. Pidä avattu ampulli tiukasti pystysuorassa kiinnittämällä se ampullien erikoispakkaukseen. Lihakalvojen lähellä olevien ihoalueiden hoidossa, mukaan lukien silmien ympärillä on noudatettava erityisiä varotoimia. Kun esiintyy voimakasta paikallista ärsytystä ja voimakasta kutinaa viereisillä ihoalueilla, on suositeltavaa käyttää kerma, joka sisältää steroidikomponentteja tai voidetta, jolla on anestesiavaikutus. Älä poista naarmua kaapimalla tai käyttämällä mekaanisia keinoja. Tuhkan on häviävä spontaanisti, muuten kudoksen paranemisprosessin rikkominen ja arpien muodostuminen voi tapahtua. Kunnes Solkodermilla hoidetun vaurion täydellinen parantuminen (noin 2–4 kuukautta hoidon jälkeen), suoraa auringonvaloa ja UV-säteilyä on vältettävä.

valmistaja

ICN Switzerland AG ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Säilytysolosuhteet lääke Solkoderm

Säilytä lasten ulottumattomissa.

solkoderm

Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu liuos on kirkas, väritön.

Apuaineet: tislattu vesi.

0,2 ml - värittömästä lasista valmistetut ampullit (1), joissa on muovinen applikaattori (1) ja lasikapillaarit (2) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
0,2 ml - värittömästä lasista valmistetut ampullit (5), joissa on muovinen applikaattori (5) ja lasikapillaarit (10) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

Lääke hyvänlaatuisten pinnallisten ihovaurioiden paikalliseen hoitoon.

Solkodermin komponenttien monimutkainen vaikutus kärsivään ihoalueeseen takaa välittömästi elinikäisen kiinnityksen, jonka jälkeen lääkeaine joutuu kosketuksiin sairaan kudoksen kanssa.

Lääkkeen suora vaikutus ilmaistaan ​​ihon värinmuutoksena, jolloin esiintyy tyypillinen vaaleanharmaa tai kellertävä sävy. Lääkeaineelle altistumisen jälkeen kudos tulee dehydratoituneeksi ja, kun mumifiointi tapahtuu, siitä tulee tummanruskea. Tuloksena oleva mumifioitu pyyhkäisyt spontaanisti kuorittuu muutaman päivän tai viikon kuluttua.

Parannus tapahtuu nopeasti; komplikaatioita sekundaarisen infektion tai arpikudoksen esiintymisen muodossa havaitaan harvoin.

Ulkoiseen käyttöön hyvänlaatuisten ihonmuutosten hoidossa:

- tavalliset syyliät (Verruca vulgaris);

- Plantar-syyliä (Verruca plantaris);

- sukuelinten syyliä (Condylomata acuminata);

- ei-sellulaarinen nevus, joka on testattu hyvälaatuiseksi (Naevus naevo-cellularis).

- ihon pahanlaatuiset kasvaimet, jotka ovat alttiita metastaaseille (mukaan lukien pahanlaatuinen melanooma);

- selvä taipumus muodostaa arpikudosta.

Solcodermiä ei voi käyttää pisaroiden ja keloidiarvojen poistamiseen.

Solcoderm on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön; Lääkärin tai pätevän lääkärin on suoritettava toimenpide lääkärin valvonnassa.

Ennen toimenpidettä hoidetun ihoalueen alue käsitellään etyylialkoholilla tai eetterillä. Solkoderm levitettiin suoraan iholle. Lääkkeen levittämiseksi iholle käyttämällä erityistä muovista applikaattoria, jossa on terävät ja tylpät päät. Terävää reunaa käytetään pääasiassa lääkkeen levittämiseen pienille alueille, joihin iho vaikuttaa; tylpää päätä käytetään laajojen vaurioiden hoitoon.

Vaihtoehtona lääkkeen levittämiseksi käytetään suljettua lasikapillaaria. Yhdistettyjä 2-3 cm 2: n ihovaurioita voidaan myös hoitaa lasikapillaarilla. Lasikapillaarin täyttämiseksi valmisteella on upotettava se Solkoderm-liuokseen useita minuutteja. Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun vältetään liian suurten Solcoderm-liuoksen käyttö ja kudoksen syvien kerrosten vaurioituminen. On tarpeen soveltaa yhtä paljon liuosta, koska se imee ihon kudoksen.

Solkoderm levitetään varovasti iholle muovisella applikaattorilla tai lasikapillaarilla ja levisi sitten valitun ihon pinnalle kevyellä paineella käyttäen muovista applikaattoria, kunnes liuos tunkeutuu kokonaan kudokseen. Seuraavien 3-5 minuutin aikana on tarkkailtava huolellisesti hoidetun alueen muutoksia: ihon värimuutoksia esiintyy, kun esiintyy tyypillinen vaalean harmahtava tai kellertävä sävy. Menetelmä tulee toistaa, kunnes edellä mainittu ihon värinmuutos tapahtuu.

Keratinoidut syyliä hoidettaessa stratum corneumin yläkerros on ensin poistettava.

Vaurioituneet ihoalueet, joiden halkaisija on yli 10 mm, hoidetaan Solkodermilla vain, jos on todettu, että vain ihon yläkerros on patologisesti muunnettu.

Solkoderm-hoito on suoritettava useissa vaiheissa, joissa on lukuisia ihovaurioita, noin neljän viikon välein. Kunkin toimenpiteen aikana ei voida käsitellä enempää kuin 2-3 leesioita kokonaispinta-alaltaan enintään 2-3 cm2.

Muutaman päivän kuluessa toimenpiteen jälkeen ihon käsitelty alue muuttuu tummanruskeaksi ja kuivuu muodostaen rupi. Jos sairaan kudoksen mumifiointi on epätyydyttävä, voidaan toistuva menettely suorittaa usean päivän kuluttua.

Hoidettujen patologisesti modifioitujen kudosten kiinnittymisen ja mumifioinnin helpottamiseksi kärsineitä alueita tulisi käsitellä 2-3 kertaa päivässä 70% etanolilla kostutetulla vanerilla (erityisesti uimisen tai pesun jälkeen).

Älä poista naarmua kaapimalla tai käyttämällä mekaanisia keinoja. Tuhkan on häviävä spontaanisti, muuten kudoksen paranemisprosessin rikkominen ja arpien muodostuminen voi tapahtua.

Oireet: lääkkeen käyttö Solkodermin liiallinen annos voi aiheuttaa hapon palovammoja ja vahingoittaa ihon syvempiä kerroksia.

Hoito: yliannostuksesta johtuva haava käsitellään normaalina haavana.

Älä käytä Solkoderm-lääkettä tulehtuneelle iholle.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa hyvänlaatuisia ihon kasvaimia Solcoderm-lääkkeen kanssa, joita aiemmin hoidettiin muilla lääkkeillä, muilla menetelmillä.

Ihokosketuksen jälkeen on suositeltavaa odottaa 8–10 päivää ennen Solcoderm-liuoksen aloittamista.

Lihakalvojen lähellä olevien ihoalueiden hoidossa, mukaan lukien silmien ympärillä on noudatettava erityisiä varotoimia.

Jos Solcoderm-liuos levitetään vahingossa terveelle iholle, se on poistettava välittömästi vedellä kostutetulla puuvillapyyhkeellä. Jos Solkoderm-liuos joutuu vahingossa silmään, silmä on huuhdeltava välittömästi suurella määrällä vettä tai heikolla emäksisellä liuoksella (1% natriumbikarbonaattiliuos). Huonekaluihin tai vaatteisiin pudonnut Solcoderm-liuoksen pisarat on pestävä vedellä, koska Solkoderm pystyy tuhoamaan materiaalit, joista ne on valmistettu.

Jos kipua käytetään lääkkeen käsittelyn aikana, hoito tulisi keskeyttää välittömästi.

Kun esiintyy voimakasta paikallista ärsytystä ja voimakasta kutinaa sellaisilla ihoalueilla, jotka ovat lähellä lääkkeen levityspaikkaa, on suositeltavaa käyttää GCS: tä sisältävää voidetta tai voidetta, jolla on anestesiavaikutus.

Ennen kuin Solkodermin hoitama vaurioalueen alue paranee täydellisesti (noin 2–4 kuukautta hoidon jälkeen), suoraa auringonvaloa ja ultraviolettisäteilyä on vältettävä.

Jokaista terapeuttista menettelyä varten on käytettävä uutta ampullia, koska ampullin avaamisen jälkeen Solcoderm-liuos on kemiallisesti epävakaa. Avattu ampulli tulee säilyttää tiukasti pystysuunnassa kiinnittämällä se ampullien erikoispakkaukseen.

Pese loput liuos juoksevassa vedessä ennen käytetyn ampullin hävittämistä. Tyhjä injektiopullo voidaan heittää roskakoriin.

Käyttö Pediatriassa

Solkoderm-lääkkeen käyttöä ei ole rajoitettu yli 5-vuotiaille lapsille.

Tutkimuksia lääkkeen mahdollisista vaikutuksista naisten kehoon raskauden ja imetyksen aikana ei ole tähän mennessä tehty. Solcoderm-valmisteen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos sen käytön mahdolliset hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Eläimillä tehdyt kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että sikiölle ei ole riskitekijää.